methyl (2S,3S,4S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-isocyano-2-phenylmethoxypentanoate | 1059606-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3S,4S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-isocyano-2-phenylmethoxypentanoate
• CAS: 1059606-51-7
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₄Si
• 分子量: 501.698
• InChiKey: KXAPIKLHOKVVCM-LBNPDIFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3S,4S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-isocyano-2-phenylmethoxypentanoate 在 偶氮二异丁腈 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl (2S,4S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-phenylmethoxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  A new entry to 1,3-polyols, 2-amino 1,3-polyols, and .beta.-(1-hydroxyalkyl)isoserines using azetidinone frameworks as chiral templates via iterative asymmetric [2 + 2] cycloaddition reactions

  摘要：

  A new entry to polyfunctional compounds based on an iterative [2 + 2] asymmetric cycloaddition reaction of ketenes to O-protected alpha-hydroxy aldehyde derived imines is described for the first time.

  DOI：

  10.1021/jo00059a003
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3S,4S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-formamido-2-phenylmethoxypentanoate 在 (Cl₃CO)2CO 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl (2S,3S,4S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-isocyano-2-phenylmethoxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  A new entry to 1,3-polyols, 2-amino 1,3-polyols, and .beta.-(1-hydroxyalkyl)isoserines using azetidinone frameworks as chiral templates via iterative asymmetric [2 + 2] cycloaddition reactions

  摘要：

  A new entry to polyfunctional compounds based on an iterative [2 + 2] asymmetric cycloaddition reaction of ketenes to O-protected alpha-hydroxy aldehyde derived imines is described for the first time.

  DOI：

  10.1021/jo00059a003