摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

9-methyl-7,9-dihydro-1H-purine-6,8-dione | 54638-29-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-methyl-7,9-dihydro-1H-purine-6,8-dione
英文别名
9-Methyl-purin-6,8-dion;Purine, 6,8-dihydroxy-9-methyl-;9-methyl-1,7-dihydropurine-6,8-dione
9-methyl-7,9-dihydro-1H-purine-6,8-dione化学式
CAS
54638-29-8
化学式
C6H6N4O2
mdl
——
分子量
166.139
InChiKey
SFUGVQVXSJRUDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(methylamino)-5-nitropyrimidin-4(3H)-one氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0~175.0 ℃ 、96.53 kPa 条件下, 反应 0.17h, 生成 9-methyl-7,9-dihydro-1H-purine-6,8-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS
    [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的双环杂环衍生物,以及制备这类化合物的方法,以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或对抗可改善的病理状况或疾病中的应用。
    公开号:
    WO2017064068A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:WAVE LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2022099159A1
    公开(公告)日:2022-05-12
    Among other things, the present disclosure provides oligonucleotides and compositions thereof. In some embodiments, provided oligonucleotides and compositions are useful for adenosine modification. In some embodiments, the present disclosure provides methods for treating various conditions, disorders or diseases that can benefit from adenosine modification.
    除其他事项外,本公开提供寡核苷酸及其组合物。在某些实施例中,提供的寡核苷酸及其组合物对腺苷修饰有用。在某些实施例中,本公开提供了治疗各种需要腺苷修饰的疾病、疾病或病症的方法。
  • Fischer,E.; Ach, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 255
    作者:Fischer,E.、Ach
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1
    申请人:ALMIRALL SA
    公开号:WO2017060488A1
    公开(公告)日:2017-04-13
    The present invention relates to compounds of Formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by TRPA1 channel inhibition or antagonism.
    本发明涉及式(I)的化合物,以及制备这种化合物的方法,以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或拮抗可改善的病理状况或疾病中的用途。
查看更多