1,2,4-Tricarbomethoxy-3,5,6-triphenylbenzol | 51639-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4-Tricarbomethoxy-3,5,6-triphenylbenzol
• 英文别名: 1,2,4-trimethoxycarbonyl-3,5,6-triphenylbenzene；1,2,4-Trimethoxycarbonyl-3,5,6-triphenylbenzol；1,2,4-Triphenyl-3,5,6-tricarbomethoxy-benzol；C6(CH3COO)3(C6H5)3；Trimethyl 3,5,6-triphenylbenzene-1,2,4-tricarboxylate
• CAS: 51639-32-8
• 化学式: C₃₀H₂₄O₆
• 分子量: 480.517
• InChiKey: HQXHFQCVNCQKDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸甲酯 在 锰 、 potassium iodide 、 nickel dichloride 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到1,2,4-Tricarbomethoxy-3,5,6-triphenylbenzol
  参考文献：
  名称：

  Ni催化内酯基炔烃区域选择性环三聚生成多取代苯环

  摘要：

  过渡金属催化的炔烃的 [2+2+2] 环加成是苯环的核心合成方法。在此，我们描述了一种基于廉价镍催化剂和膦配体的高效系统，该系统有助于各种内部酯基炔烃的环三聚化。该方案的区域选择性得到精确控制，提供了一系列主要由1,2,4-异构体组成的多取代苯环。

  DOI：

  10.1002/hlca.202200005

文献信息

• Diercks, Rainer; Dieck, Heindirk tom, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 2, p. 180 - 184
  作者：Diercks, Rainer、Dieck, Heindirk tom

  DOI：——

  日期：——
• Huebel,W.; Hoogzand,C., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 103 - 115
  作者：Huebel,W.、Hoogzand,C.

  DOI：——

  日期：——
• RhCl3/amine-catalyzed [2+2+2] cyclization of alkynes
  作者：Kenta Yoshida、Ichiro Morimoto、Koichi Mitsudo、Hideo Tanaka

  DOI：10.1016/j.tet.2008.03.079

  日期：2008.6

  The RhCl3-3H(2)O/i-Pr2NEt-catalyzed [2+2+2] cyclotrimerization of alkynes has been achieved. The reaction can be widely used for various alkynes and provides tri- OF hexa-substituted benzenes regioselectively in high yields. The [2+2+2] cycloaddition of diynes and alkynes is also developed, and it affords benzene derivatives in moderate to high yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.18, page 217 - 220
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and catalytic activity of rhodium diene complexes bearing indenyl-type fullerene η5-ligand
  作者：Motoki Toganoh、Yutaka Matsuo、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00465-0

  日期：2003.10

  Rhodium eta(5)-complexes bearing an indenyl-type fullerene ligand, Rh[C-60(PhCH2)(2)Ph](cod) (2), Rh[C-60(PhCH2)(2)Ph](nbd) (3) and Rh(C70Ph3)(cod) (4), have been synthesized from the corresponding fullerene tri-adducts in 93-96% yields. X-ray crystallographic analysis of 4 indicated that the structure of 4 is similar to that of Rh(Ind)(cod). The rhodium complex 2 catalyzes alkyne trimerization reactions and hydroboration reactions. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.