2,8,14,20-Tetramethyl-28-(2-phenylethynyl)-2,8,14,20,25,26,27-heptazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene | 1360895-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,8,14,20-Tetramethyl-28-(2-phenylethynyl)-2,8,14,20,25,26,27-heptazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
• 英文别名: 2,8,14,20-tetramethyl-28-(2-phenylethynyl)-2,8,14,20,25,26,27-heptazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
• CAS: 1360895-30-2
• 化学式: C₃₃H₂₉N₇
• 分子量: 523.64
• InChiKey: PKAJNEXTKYQALD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  azacalix[1]arene[3]pyridine 、 lithium phenylacetylide 在 copper(II) perchlorate hexahydrate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.92h， 以51%的产率得到2,8,14,20-Tetramethyl-28-(2-phenylethynyl)-2,8,14,20,25,26,27-heptazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  由铜介导的芳烃-炔烃和芳基碘化物-炔烃交叉偶联反应构建C芳基-C炔基键：芳烃C-H活化和Castro-Stephens反应中常见的芳基-Cu III中间体

  摘要：

  铜（II）介导的氧化性C–H键活化和铜（I）的氧化加成至C–I键均产生相同且结构明确的芳基-Cu（III）中间体。在高温下，芳基-Cu（III）中间体与两个末端炔烃和温和条件下的炔基锂试剂的交叉偶联反应有效地导致了C芳基-C炔基键的形成。已经为卡斯特罗-斯蒂芬斯反应提出了另一种机制。

  DOI：

  10.1021/ol300205r

文献信息

• Construction of C_aryl–C_alkynyl Bond from Copper-Mediated Arene–Alkyne and Aryl Iodide–Alkyne Cross-Coupling Reactions: A Common Aryl-Cu^III Intermediate in Arene C–H Activation and Castro–Stephens Reaction
  作者：Zu-Li Wang、Liang Zhao、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/ol300205r

  日期：2012.3.16

  Both copper(II)-mediated oxidative C–H bond activation and oxidative addition of copper(I) into a C–I bond produced an identical and structurally well-defined aryl-Cu(III) intermediate. The cross-coupling reaction of an aryl-Cu(III) intermediate with both terminal alkynes at an elevated temperature and alkynyllithium reagents under mild conditions led effectively to the formation of a Caryl–Calkynyl

  铜（II）介导的氧化性C–H键活化和铜（I）的氧化加成至C–I键均产生相同且结构明确的芳基-Cu（III）中间体。在高温下，芳基-Cu（III）中间体与两个末端炔烃和温和条件下的炔基锂试剂的交叉偶联反应有效地导致了C芳基-C炔基键的形成。已经为卡斯特罗-斯蒂芬斯反应提出了另一种机制。