3α,6α,7α-triacetoxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester | 2616-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,6α,7α-triacetoxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
• 英文别名: 3α,6α,7α-Triacetoxy-5β-cholan-24-saeure-methylester；HCA-triAc-Me；Cholan-24-oic acid, 3,6,7-tris(acetyloxy)-, methyl ester, (3alpha,5beta,6alpha,7alpha)-；methyl (4R)-4-[(3R,5R,6R,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,6,7-triacetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 2616-70-8
• 化学式: C₃₁H₄₈O₈
• 分子量: 548.717
• InChiKey: SCZJGLWPRVUGAT-GJWQKPDCSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190 °C
• 沸点：
  572.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  3452

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,6α,7α-triacetoxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3α,6α,7α-triol-5β-24-cholanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lehmann,G. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 32, p. 217 - 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α,6α,7α-triol-5β-24-cholanoic acid methyl ester 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 3α,6α,7α-triacetoxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  THE ELUCIDATION OF THE STRUCTURE OF HYOCHOLIC ACID

  摘要：

  从猪胆汁中分离出的一种新的胆汁酸，被鉴定为3(α), 6(α),7(α)-三羟基胆酸。

  DOI：

  10.1139/v56-073

文献信息

• Haslewood, Biochemical Journal, 1956, vol. 62, p. 637,641
  作者：Haslewood

  DOI：——

  日期：——
• WO2007/69814
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Lehmann,G. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 32, p. 217 - 224
  作者：Lehmann,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• THE ELUCIDATION OF THE STRUCTURE OF HYOCHOLIC ACID
  作者：P. Ziegler

  DOI：10.1139/v56-073

  日期：1956.4.1

  Hyocholic acid, a new bile acid isolated from hog bile, was identified as 3(α), 6(α),7(α)-trihydroxycholanic acid.

  从猪胆汁中分离出的一种新的胆汁酸，被鉴定为3(α), 6(α),7(α)-三羟基胆酸。