1-Hydroxy-2-acetamino-tetralin | 91640-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-Hydroxy-2-acetamino-tetralin
• 英文别名: trans 2-acetamido-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol；N-(1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetamide
• CAS: 91640-31-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: JXMOTDNSAADGKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyimino-3,4-dihydro-2H-1-naphthalenone 在 甲酸 、 C₂₃H₂₃ClN₂O₂RuS 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-Hydroxy-2-acetamino-tetralin 、 trans-2-acetamido-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenol
  参考文献：
  名称：

  动态动力学拆分反式-非对映选择性Ru（II）催化α-乙酰胺基苯环酮的不对称转移加氢

  摘要：

  一个高效对映和非对映选择性通过动态动力学拆分α的（DKR-ATH），β-脱氢-α乙酰氨基和α乙酰氨基benzocyclic酮以催化的不对称转移氢化ENT -反式-β-酰氨基醇，公开了采用新安莎-Ru（II）配合物的对映体纯的顺式- ñ，ñ σ-配体，即，耳鼻喉科-顺-ULTAM-（CH 2）3过渡态结构的Ph.DFT计算显示出非典型的两叉式基质吸引人的稳定化，结合了常见的CH /π静电相互作用和新的O═S═O···HNAc H键，因此有利于反式构型的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01069

文献信息

• Hexahydronaphth(1,2-b)-1,4-oxazines, process for their preparation and pharmaceutical formulation containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0080115A2

  公开（公告）日：1983-06-01

  Hexahydronaphth[1,2-b]-1,4-oxazines have dopaminergic activity and display α2-adrenergic receptor antagonism. They are useful in the treatment of parkinsonism, depression and hypertension. An important method of preparation is by ring closure of the appropriate 2-chloroacetamido- tetrahydronaphthalen-1-ol and reduction of the resulting cyclic amide carbonyl group.

  六氢萘并[1,2-b]-1,4-噁嗪具有多巴胺能活性，并显示出α2-肾上腺素能受体拮抗作用。 它们可用于治疗帕金森病、抑郁症和高血压。 一种重要的制备方法是将适当的 2-氯乙酰胺基四氢萘-1-醇闭环，并还原由此产生的环状酰胺羰基。
• US3978116A
  申请人：——

  公开号：US3978116A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US3978124A
  申请人：——

  公开号：US3978124A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US3980699A
  申请人：——

  公开号：US3980699A

  公开（公告）日：1976-09-14
• US3998966A
  申请人：——

  公开号：US3998966A

  公开（公告）日：1976-12-21