4-(氨基甲基)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-醇 | 146471-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 4-(氨基甲基)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-醇
• 英文名称: (+/-)-4-(aminomethyl)-4-chromanol
• 英文别名: 4-aminomethyl-4-hydroxy-2,3-dihydro-1(4H)-benzopyran；4-(Aminomethyl)chroman-4-ol；4-(aminomethyl)-2,3-dihydrochromen-4-ol
• CAS: 146471-52-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: LJIMCZDPGHYLKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氨基甲基)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-醇 、 氯乙酰氯 生成 spiro[chroman-4,2'-morpholine]
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINE COMPOUNDS

  摘要：

  矿物质皮质激素受体拮抗剂（MRa），含有这种抑制剂的药物组合物以及使用这种抑制剂来治疗哺乳动物，包括人类，例如糖尿病肾病和高血压。

  公开号：

  US20110281854A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((trimethylsilyl)oxy)chroman-4-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(氨基甲基)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Cathinone及其相关类似物的血清素受体亲和力。

  摘要：

  使用分离的大鼠眼底制剂检查了一系列的卡西酮（α-氨基苯乙酮）类似物。（S）-（-）-Cathinone的血清素受体亲和力是（+/-）-Cathineone的两倍，外消旋苯丙胺的亲和力是其四倍。发现卡西酮的几种衍生物要么具有比母体化合物更低的亲和力，要么不以竞争方式与受体相互作用。几种新的类似物1-（氨基甲基）-3,4-二氢萘盐酸盐（3），4-（氨基甲基）-3-色烯盐酸盐（4b）及其6-甲氧基衍生物a与血清素受体相互作用，但以最有可能与取代的卡西酮类似物的相互作用不同的方式。

  DOI：

  10.1021/jm00346a012

文献信息

• Fused imidazole derivative
  申请人：——

  公开号：US20040198791A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  According to the present invention, fused imidazole derivatives of the general formula: 1 wherein R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy group, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, R 2 is an aryl group, benzodioxanyl group, or 5-6 membered, monocyclic, unsaturated, heterocyclic group containing nitrogen atom(s) which may be substituted with lower alkyl, trityl or oxo, R 3 is a hydrogen atom or hydroxy group, A is a group represented by the formula: —(CH 2 ) m — or —O—(CH 2 ) m — [wherein m is an integer of 1-3] and their salts are provided.

  根据本发明，提供了一般式为：1的熔融咪唑衍生物，其中R1为氢原子、卤素原子、羟基、低碳基或低氧基；R2为芳基、苯二氧基基团或含有氮原子的5-6成员单环不饱和杂环基团，可被低碳基、三苯基或氧代取代；R3为氢原子或羟基；A为以下式子所代表的基团：—(CH2)m—或—O—(CH2)m—[其中，m为1-3的整数]及其盐。
• Substituierte 4-Aminomethylenchromane bzw. -chromene, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0114374A1

  公开（公告）日：1984-08-01

  Verbindungen der Formel mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung durch Umsetzung von Chroman-4-aldehyden mit Aminen oder Aminomethylenchromanen bzw. Chromenen mit Carbonylverbindungen in Gegenwart von reduzierenden Agentien oder von Halogenmethylchromanen mit Aminen, sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln.

  式的化合物 在还原剂存在下，通过铬-4-醛与胺或氨甲基铬或铬与羰基化合物的反应，或卤甲基铬与胺的反应制备它们的几种工艺，以及它们在药物中的用途。
• Substituierte Benzopyrane, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0157267A2

  公开（公告）日：1985-10-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Benzopy- rane der Formel I in welcher A, R1 bis R16 und X die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere in kreislaufbeeinflussenden Mitteln.

  本发明涉及式 I 的取代苯并吡喃，其中 A、R1 至 R16 和 X 的含义如说明书所述。 中 A、R1 至 R16 和 X 的含义，以及制备它们的多种工艺和它们在药物中的用途，特别是在循环影响剂中的用途。
• Substituierte 4-Hydroxy-benzopyrane, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0158164A2

  公开（公告）日：1985-10-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte 4-Hydroxybenzopyrane der Formel I in welcher R, bis R16 und X die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere in kreislaufbeeinflussenden Mitteln.

  本发明涉及式 I 的取代的 4-羟基苯并吡喃，其中 R、R16 和 X 的含义见说明。 其中 R 至 R16 和 X 的含义，以及制备它们的多种工艺和它们在药物中的用途，特别是在循环影响剂中的用途。
• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1403256A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  According to the present invention, fused imidazole derivatives of the general formula: wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy group, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, R2 is an aryl group, benzodioxanyl group, or 5-6 membered, monocyclic, unsaturated, heterocyclic group containing nitrogen atom(s) which may be substituted with lower alkyl, trityl or oxo, R3 is a hydrogen atom or hydroxy group, A is a group represented by the formula : -(CH2)m - or -O-(CH2)m- [wherein m is an integer of 1-3] and their salts are provided.

  根据本发明，通式如下的融合咪唑衍生物 其中 R1 是氢原子、卤素原子、羟基、低级烷基或低级烷氧基、 R2 是芳基、苯并二恶烷基或含有氮原子的 5-6 位单环、不饱和杂环基团，可被低级烷基、三烷基或氧代取代、 R3 是氢原子或羟基，A 是由式：-(CH2)m-或-O-(CH2)m-[其中 m 为 1-3 的整数]。 以及它们的盐。