t-3,c-4-bis(2-hydroxyphenyl)-r-1,t-2-cyclobutanedianilide | 102680-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-3,c-4-bis(2-hydroxyphenyl)-r-1,t-2-cyclobutanedianilide
• CAS: 102680-52-4
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂O₄
• 分子量: 478.547
• InChiKey: JIKOOOYHZVTRLP-LJWNLINESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  98.66
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-3,c-4-bis(2-hydroxyphenyl)-r-1,t-2-cyclobutanedianilide 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.18h， 生成 2,2'-dihydroxystilbene 、 N,N'-diphenyl-2-butenediamide
  参考文献：
  名称：

  Yonezawa, Noriyuki; Yoshida, Tsuyoshi; Hasegawa, Masaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 5, p. 1083 - 1086

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal Behavior of Head-to-head Coumarin Dimers and Their Lactone-opened Derivatives
  作者：Noriyuki Yonezawa、Yutaka Ikebe、Tsuyoshi Yoshida、Teruhisa Hirai、Kazuhiko Saigo、Masaki Hasegawa

  DOI：10.1246/bcsj.57.1608

  日期：1984.6

  investigated. Though the lactone rings in coumarin dimers are very susceptible to nucleophilic ring-opening, heating these derivatives reformed six-membered lactone rings except for certain imide and diamide derivatives. The large neiboring group effect allowed the relactonization by the attack of hydroxyphenyl group to carbonyl carbon in preference to the scission of cyclobutane ring.

  研究了头对头香豆素二聚体和十二个内酯开环衍生物的热行为。尽管香豆素二聚体中的内酯环对亲核开环非常敏感，但加热这些衍生物会重新形成六元内酯环，但某些酰亚胺和二酰胺衍生物除外。大的邻基效应允许通过羟基苯基攻击羰基碳而不是环丁烷环的断裂进行再内酯化。