2,2-Dimethyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzo[h]chromene-6-carbonitrile | 461382-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzo[h]chromene-6-carbonitrile
• CAS: 461382-81-0
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: OVUYETPNZDNFDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzo[h]chromene-6-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到6-cyano-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-2H-naphtho[1,2-b]-pyran
  参考文献：
  名称：

  4-（环酰胺基）-2H-萘并[1,2-b]吡喃的合成及血管舒张活性。

  摘要：

  制备了一系列与cromakalim（1）相关的4-（环状酰胺基）-2H-萘并[1,2-b]吡喃，并评估了它们对苯肾上腺素预收缩的离体大鼠胸主动脉的血管舒张活性。发现3a的弛豫机理不是通过ATP敏感的K（+）通道作为cromakalim，而是通过打开电压敏感的K（+）通道。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01273-9
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.12 g的产率得到2,2-Dimethyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzo[h]chromene-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-（环酰胺基）-2H-萘并[1,2-b]吡喃的合成及血管舒张活性。

  摘要：

  制备了一系列与cromakalim（1）相关的4-（环状酰胺基）-2H-萘并[1,2-b]吡喃，并评估了它们对苯肾上腺素预收缩的离体大鼠胸主动脉的血管舒张活性。发现3a的弛豫机理不是通过ATP敏感的K（+）通道作为cromakalim，而是通过打开电压敏感的K（+）通道。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01273-9

文献信息

• Synthesis and vasorelaxant activity of 4-(cyclic amido)-2H-naphtho[1,2-b]pyrans
  作者：Wen-Fei Chiou、Shyh-Yuan Li、Li-Kang Ho、Ming-Ling Hsien、Ming-Jaw Don

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01273-9

  日期：2002.1

  A series of 4-(cyclic amido)-2H-naphtho[1,2-b]pyrans related to cromakalim (1) has been prepared and their vasorelaxant activities on isolated rat thoracic aorta precontracted with phenylephrine have been evaluated. The relaxant mechanism of 3a was found not through ATP-sensitive K(+) channels as cromakalim, but through opening voltage-sensitive K(+) channels.

  制备了一系列与cromakalim（1）相关的4-（环状酰胺基）-2H-萘并[1,2-b]吡喃，并评估了它们对苯肾上腺素预收缩的离体大鼠胸主动脉的血管舒张活性。发现3a的弛豫机理不是通过ATP敏感的K（+）通道作为cromakalim，而是通过打开电压敏感的K（+）通道。