3-β-Lanostanyl-azidoformat | 60622-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-β-Lanostanyl-azidoformat
• 英文别名: carbonazidic acid (5α)-lanostan-3β-yl ester；3β-azidocarbonyloxy-(5α)-lanostane；[(3S,5R,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] N-diazocarbamate
• CAS: 60622-43-7
• 化学式: C₃₁H₅₃N₃O₂
• 分子量: 499.781
• InChiKey: LMTCPPMPOXZDCI-CISNLNHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-β-Lanostanyl-azidoformat 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Oxo-5α-lanostan
  参考文献：
  名称：

  Alewood,P.F. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 2510 - 2516

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lanostan-3β-ol 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 3-β-Lanostanyl-azidoformat
  参考文献：
  名称：

  Alewood,P.F. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 2510 - 2516

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionalisation of the 4α-methyl group of lanostanol via azidoformate thermolysis
  作者：Alan J. Jones、Paul Francis Alewood、Michael Benn、John Wong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92915-0

  日期：1976.5