N-(4,6-dinitro-1,3-benzothiazol-2-yl)propanamide | 1417281-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(4,6-dinitro-1,3-benzothiazol-2-yl)propanamide
• CAS: 1417281-74-3
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₅S
• 分子量: 296.263
• InChiKey: YTZTYWKNDHCLIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  128.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(4,6-dinitro-1,3-benzothiazol-2-yl)propanamide 、 聚甘氨酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到[4,8-dinitro-2-(propionylamino)-4,7,8,9-hexahydro-4,8-methano[1,3]thiazolo[4,5-d]azocin-6(5H)-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrazole- and thiazole-annulated 3-R-1,5-dinitro-3-azabicyclo[3.3.1]nonanes

  摘要：

  通过间二硝基吲唑和苯并噻唑的还原环化反应，合成了以前未知的与吡唑或噻唑环融合的 3-R-1,5-dinitro-3-azabicyclo[3.3.1]nonanes 。该方法的基础是用 NaBH4 还原苯环中的碳碳键（这些碳碳键由偏硝基活化），然后与甲醛和伯胺发生曼尼希反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0086-6
• 作为产物：
  描述：

  丙酸酐 、 4,6-二硝基-1,3-苯并噻唑-2-胺 反应 2.0h， 以91%的产率得到N-(4,6-dinitro-1,3-benzothiazol-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrazole- and thiazole-annulated 3-R-1,5-dinitro-3-azabicyclo[3.3.1]nonanes

  摘要：

  通过间二硝基吲唑和苯并噻唑的还原环化反应，合成了以前未知的与吡唑或噻唑环融合的 3-R-1,5-dinitro-3-azabicyclo[3.3.1]nonanes 。该方法的基础是用 NaBH4 还原苯环中的碳碳键（这些碳碳键由偏硝基活化），然后与甲醛和伯胺发生曼尼希反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0086-6