4,10-bis(2-hydroxyethyl)-1,7-dioxa-4,10-diazacyclodecane | 73402-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,10-bis(2-hydroxyethyl)-1,7-dioxa-4,10-diazacyclodecane
• 英文别名: 2,2'-(1,7-dioxa-4,10-diaza-cyclododecane-4,10-diyl)-bis-ethanol；4,10-bis(2-hydroxy-ethyl)-1,7-dioxa-4,10-diaza-cyclododecane；1,7-Dioxa-4,10-diazacyclododecane-4,10-diethanol；2-[10-(2-hydroxyethyl)-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododec-4-yl]ethanol
• CAS: 73402-20-7
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂O₄
• 分子量: 262.349
• InChiKey: QWDHRJHPWFVIEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10-bis(2-hydroxyethyl)-1,7-dioxa-4,10-diazacyclodecane 在 氯化亚砜 作用下， 以91%的产率得到4,10-bis(2-chloroethyl)-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  异位配体：膦官能化的双脚大环的合成和络合特性

  摘要：

  描述了一系列膦官能化的双脚大环的合成；大环腔内阳离子的预先配位可调节配体结构，帮助异双核配合物的固定。

  DOI：

  10.1039/c39840001546
• 作为产物：
  描述：

  4,10-二氮杂-12-冠4-醚 、 2-氯乙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4,10-bis(2-hydroxyethyl)-1,7-dioxa-4,10-diazacyclodecane
  参考文献：
  名称：

  N，N'- 双（2-羟乙基）二氮杂冠醚的合成及络合性能

  摘要：

  12元，15元和18元二氮杂皇冠醚， N，N'- 二甲基二氮杂皇冠醚和 N，N'- 双（2-羟乙基）二氮杂皇冠醚与碱和碱金属的配合物的稳定性常数 在25°C下测定了95％甲醇水溶液中的稀土金属离子。未取代的二氮杂冠醚与碱金属阳离子的配合物的稳定性较低，这可能是由于氮孤电子对与溶剂的相互作用导致配体的 exo，exo 构象稳定的 缘故。具有双电荷阳离子的配合物明显更稳定。 N，N'-二 甲基二氮杂冠醚与所有研究的离子形成稳定的络合物。与二甲基衍生物相比， N，N′- 双（2-羟乙基）二氮杂皇冠醚与Na +，K +，Ca 2 +，Sr 2+和Ba 2+离子形成更稳定的络合物，这是由于侧羟乙基的参与在协调中。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0284-0

文献信息

• A linear trinuclear macrocyclic copper(II) complex
  作者：George Ferguson、C. Richard Langrick、David Parker、Karen Matthes

  DOI：10.1039/c39850001609

  日期：——

  Reaction of the funcationalised macrocycle (1a) with copper (II) ions in solution leads to the assembly of a trinuclear bis(macrocyclic) complex which has been studied by X-ray crystallography and cyclic voltammetry; the complex contains a linear trinuclear array of copper atoms in which the central copper is in a square-planer environment.

  溶液中的功能化大环（1a）与铜（II）的反应导致了三核双（大环）配合物的组装，该配合物已通过X射线晶体学和循环伏安法进行了研究；该络合物包含线性的三核铜原子阵列，其中中心的铜处于方形平面环境中。
• Amble,E.; Dale,J., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1979, vol. 33, p. 698 - 700
  作者：Amble,E.、Dale,J.

  DOI：——

  日期：——
• Heterotopic ligands:synthesis and complexation properties of phosphine-functionalized dipodal macrocycles
  作者：Byron A. Boyce、Annick Carroy、Jean-Marie Lehn、David Parker

  DOI：10.1039/c39840001546

  日期：——

  The synthesis of a series of phosphine-functionalized dipodal macrocycles is described; prior co-ordination of a cation within the macrocyclic cavity regulates the ligand structure aiding fotmation of heterodinuclear complexes.

  描述了一系列膦官能化的双脚大环的合成；大环腔内阳离子的预先配位可调节配体结构，帮助异双核配合物的固定。
• Synthesis and Complexing Properties of N,N′-Bis(2-hydroxyethyl) Diaza Crown Ethers
  作者：E. Yu. Kulygina、V. I. Vetrogon、S. S. Basok、N. G. Luk’yanenko

  DOI：10.1007/s11176-005-0284-0

  日期：2005.4

  The stability constants of complexes of 12-, 15-, and 18-membered diaza crown ethers, N,N ′-dimethyl diaza crown ethers, and N,N ′-bis(2-hydroxyethyl) diaza crown ethers with alkali and alkaline-earth metal ions in 95% aqueous methanol at 25°C were determined. The stability of the complexes of unsubstituted diaza crown ethers with alkali metal cations is low, probably because of stabilization of the

  12元，15元和18元二氮杂皇冠醚， N，N'- 二甲基二氮杂皇冠醚和 N，N'- 双（2-羟乙基）二氮杂皇冠醚与碱和碱金属的配合物的稳定性常数 在25°C下测定了95％甲醇水溶液中的稀土金属离子。未取代的二氮杂冠醚与碱金属阳离子的配合物的稳定性较低，这可能是由于氮孤电子对与溶剂的相互作用导致配体的 exo，exo 构象稳定的 缘故。具有双电荷阳离子的配合物明显更稳定。 N，N'-二 甲基二氮杂冠醚与所有研究的离子形成稳定的络合物。与二甲基衍生物相比， N，N′- 双（2-羟乙基）二氮杂皇冠醚与Na +，K +，Ca 2 +，Sr 2+和Ba 2+离子形成更稳定的络合物，这是由于侧羟乙基的参与在协调中。