N-ethyl-N-(1-phenylpropan-2-yl)hydroxylamine | 52271-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-(1-phenylpropan-2-yl)hydroxylamine
• CAS: 52271-37-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: RQEVPTZAHYMBSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-(1-phenylpropan-2-yl)hydroxylamine 、 苯甲酸酐 反应 12.0h， 以54 mg的产率得到O-benzoyl-N-ethyl-N-(1-phenylpropan-2-yl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  通过1,2-N迁移的O2介导的氨基硼烷氧化

  摘要：

  类似于C-B键与过氧化物的经典反应，通过1,2-N迁移实现了氨基硼烷的第一个氧化功能化。易于获得的脂肪族硝基化合物可通过一次合成操作转化为N和O功能化的羟胺。避免添加有害的过氧化物。相反，将O 2作为末端氧化剂插入Zn-C键可提供必要的过氧化物。反过来，所需的锌有机基团是通过硼与锌的交换，由硝基向氨基硼烷转化的有机硼酸酯副产物形成的。

  DOI：

  10.1002/anie.201803168
• 作为产物：
  描述：

  (2-硝基丙基)苯 在 air 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-ethyl-N-(1-phenylpropan-2-yl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  通过1,2-N迁移的O2介导的氨基硼烷氧化

  摘要：

  类似于C-B键与过氧化物的经典反应，通过1,2-N迁移实现了氨基硼烷的第一个氧化功能化。易于获得的脂肪族硝基化合物可通过一次合成操作转化为N和O功能化的羟胺。避免添加有害的过氧化物。相反，将O 2作为末端氧化剂插入Zn-C键可提供必要的过氧化物。反过来，所需的锌有机基团是通过硼与锌的交换，由硝基向氨基硼烷转化的有机硼酸酯副产物形成的。

  DOI：

  10.1002/anie.201803168

文献信息

• Reactions of Sodium Borohydride in Acidic Media; V. Reduction and Alkylation of Oximes with Carboxylic Acids; A New Synthesis of<i>N,N</i>-Dialkylhydroxylamines
  作者：Gordon W. GRIBBLE、Robert W. LEIBY、Myles N. SHEEHAN

  DOI：10.1055/s-1977-24605

  日期：——
• Synthesis of N-alkyl-N-hydroxyamphetamines and related nitrones
  作者：A.H. Beckett、R.T. Coutts、F.A. Ogunbona

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80256-x

  日期：1973.12
• KABALKA, GEORGE W.;GAI, YUAN-ZHU;GOUDGAON, NAGANNA M.;VARMA, RAJENDER S.;+, OGRANOMETALLICS, 7,(1988) N 2, 493-495
  作者：KABALKA, GEORGE W.、GAI, YUAN-ZHU、GOUDGAON, NAGANNA M.、VARMA, RAJENDER S.、+

  DOI：——

  日期：——