2-(1-benzothiophene-3-yl)ethyl iodide | 821787-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(1-benzothiophene-3-yl)ethyl iodide
• 英文别名: 3-(2-Iodoethyl)-1-benzothiophene
• CAS: 821787-20-6
• 化学式: C₁₀H₉IS
• 分子量: 288.152
• InChiKey: BSJACZAGTCMUOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-benzothiophene-3-yl)ethyl iodide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-([2-(1-benzothiophene-3-yl)ethyl]-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl indole and tetrohydropyridinyl indole derivatives and method of their use

  摘要：

  3-哌啶基-1H-吲哚和3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚衍生物已被披露。还披露了使用这些衍生物以及含有这些衍生物的组合物在预防和/或治疗血清素紊乱，如抑郁症和焦虑症方面的方法。此外，还披露了制备3-哌啶基-1H-吲哚和3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚衍生物的方法。

  公开号：

  US20050004162A1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzo[b]thiophen-3-yl-ethanol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到2-(1-benzothiophene-3-yl)ethyl iodide
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl indole and tetrohydropyridinyl indole derivatives and method of their use

  摘要：

  3-哌啶基-1H-吲哚和3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚衍生物已被披露。还披露了使用这些衍生物以及含有这些衍生物的组合物在预防和/或治疗血清素紊乱，如抑郁症和焦虑症方面的方法。此外，还披露了制备3-哌啶基-1H-吲哚和3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚衍生物的方法。

  公开号：

  US20050004162A1

文献信息

• PIPERIDINYL INDOLE AND TETROHYDROPYRIDINYL INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Venkatesan Mudumbai Aranapakam

  公开号：US20070225319A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  3-Piperidin-4-yl-1H-indole and 3-(1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-1H-indole derivatives are disclosed. Methods of using the derivatives and compositions containing the derivatives in the prevention and/or treatment of serotonin disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed. Additionally, processes for the preparation of 3-piperidin-4-yl-1H-indole and 3-(1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-1H-indole derivatives are disclosed.

  本发明揭示了3-哌啶基-1H-吲哚和3-(1,2,3,6-四氢-吡啶-4-基)-1H-吲哚衍生物。本发明还揭示了使用这些衍生物和含有这些衍生物的组合物在预防和/或治疗血清素紊乱，如抑郁症和焦虑症方面的方法。此外，本发明还揭示了制备3-哌啶基-1H-吲哚和3-(1,2,3,6-四氢-吡啶-4-基)-1H-吲哚衍生物的过程。
• US7235569B2
  申请人：——

  公开号：US7235569B2

  公开（公告）日：2007-06-26