bis-(2-bromo-allyl)-methyl-amine | 101077-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis-(2-bromo-allyl)-methyl-amine
• 英文别名: Methyl-bis-(β-brom-allyl)-amin；Bis-(2-brom-allyl)-methyl-amin；N,N-Bis-<2-brom-allyl>-methylamin；2-bromo-N-(2-bromo-2-propenyl)-N-methyl-2-propen-1-amine；2-bromo-N-(2-bromoprop-2-enyl)-N-methylprop-2-en-1-amine
• CAS: 101077-14-9
• 化学式: C₇H₁₁Br₂N
• 分子量: 268.979
• InChiKey: LBJKANBIQPSNGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-102 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(2-bromo-allyl)-methyl-amine 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KURGINYAN K. A.; ARAKELOVA S. V.; KALAJDZHYAN A. E., ARM. XIM. ZH., 39,(1986) N 8, 516-526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 2,3-二溴-1-丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到bis-(2-bromo-allyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  单环1,4-氮杂硼烷的模块化合成方法

  摘要：

  描述了一种简单且通用的合成各种单环1,4-氮杂aborine的方法，包括第一个包含B杂原子的实例。杂环形成后的烯烃异构化被用作关键策略。这种新的合成方法提供了对1,4-氮杂双胺的共振稳定性和光物理性质的基本了解。

  DOI：

  10.1002/anie.201602840

文献信息

• v.Braun; Kuehn; Weismantel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 449, p. 260
  作者：v.Braun、Kuehn、Weismantel

  DOI：——

  日期：——
• Amines Derived from Dihalopropenes. V.^1a Reaction of 2-Haloallylamines with Various Bases^1b
  作者：Albert T. Bottini、Barbara J. King、Robert E. Olsen

  DOI：10.1021/jo01046a525

  日期：1963.11
• KURGINYAN K. A.; ARAKELOVA S. V.; KALAJDZHYAN A. E., ARM. XIM. ZH., 39,(1986) N 8, 516-526
  作者：KURGINYAN K. A.、 ARAKELOVA S. V.、 KALAJDZHYAN A. E.

  DOI：——

  日期：——
• A Modular Synthetic Approach to Monocyclic 1,4‐Azaborines
  作者：Xuguang Liu、Yuanzhe Zhang、Bo Li、Lev N. Zakharov、Monica Vasiliu、David A. Dixon、Shih‐Yuan Liu

  DOI：10.1002/anie.201602840

  日期：2016.7.11

  A simple and general method for the synthesis of a wide range of monocyclic 1,4‐azaborines, including the first examples containing B heteroatoms is described. Post‐heterocycle‐formation olefin isomerization was employed as a key strategy. This new synthetic method provides fundamental insight into the resonance stabilization and photophysical properties of 1,4‐azaborines.

  描述了一种简单且通用的合成各种单环1,4-氮杂aborine的方法，包括第一个包含B杂原子的实例。杂环形成后的烯烃异构化被用作关键策略。这种新的合成方法提供了对1,4-氮杂双胺的共振稳定性和光物理性质的基本了解。