4-[4-(5-methylfuran-2-yl)cinnolin-3-yl]but-3-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[4-(5-methylfuran-2-yl)cinnolin-3-yl]but-3-en-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: SIBYHHZQKVLWIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(5-methylfuran-2-yl)cinnolin-3-yl]but-3-en-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2-b] cinnolines的新型合成方法

  摘要：

  提出了一种简单的方法，以2-硝基苯甲醛和2-甲基呋喃为原料合成吡咯并[1,2- b ] cinnolines。该方法的关键步骤是用重氮阳离子将呋喃氧化开环，并用仲烯丙醇将所得肉桂醇的偶氮基团进行分子内烷基化。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02770-w
• 作为产物：
  描述：

  o-Aminophenyl-bis-(5-methyl-2-furyl)-methan 在 三甲基氯硅烷 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到4-[4-(5-methylfuran-2-yl)cinnolin-3-yl]but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2-b] cinnolines的新型合成方法

  摘要：

  提出了一种简单的方法，以2-硝基苯甲醛和2-甲基呋喃为原料合成吡咯并[1,2- b ] cinnolines。该方法的关键步骤是用重氮阳离子将呋喃氧化开环，并用仲烯丙醇将所得肉桂醇的偶氮基团进行分子内烷基化。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02770-w