1,2-双(5-氯-2-甲基苯并[b]噻吩-3-基)环戊烯 | 1036649-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 1,2-双(5-氯-2-甲基苯并[b]噻吩-3-基)环戊烯
• 英文名称: 1,2-bis(5-chloro-2-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)cyclopentene
• CAS: 1036649-47-4
• 化学式: C₂₃H₁₈Cl₂S₂
• 分子量: 429.434
• InChiKey: PBEYEGVNPZKHKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.13
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(5-氯-2-甲基苯并[b]噻吩-3-基)环戊烯 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对称二苯并噻吩基环戊烯的合成与研究

  摘要：

  各种对称的5,5'-取代的二苯并[ b]噻吩基环戊烯由相应的二溴化物合成，并形成新的C–C，C–N，C–O，C–Si和C–I键。在溶液和固态下，系统地研究了引入的取代基对所得化合物的光致变色性能的影响。通过NMR光谱法测定溶液中反平行和平行构象异构体的比例。5,5'-二苯氧基取代的系列中只有一种化合物在单晶中显示出光致变色现象。高分辨率X射线衍射表明，分子间S⋯π和S⋯H接触将分子中的两个苯并噻吩环保持在一起，从而减小了负责光环化反应的两个反应中心之间的距离。分离出的分子的DFT计算似乎与获得的XRD数据非常吻合，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.12.036
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-methylbenzo[b]thiophene 在 四氯化钛 三氯化铝 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1,2-双(5-氯-2-甲基苯并[b]噻吩-3-基)环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of 1,2-dihetarylethenes containing chlorobenzothiophene moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2007.03.025