作者:Carlos E. Puerto Galvis、Vladimir V. Kouznetsov
DOI:10.1021/acs.joc.9b02093
日期:2019.12.6
A five-step total synthesis of Dysoxylum alkaloids has been achieved using a biomimetic approach from zanthoxylamide protoalkaloids. The synthesis featured a direct amidation and a Bischler-Napieralski reaction to form the dihydroisoquinoline ring, which was then subjected to a Noyori asymmetric transfer hydrogenation to establish the stereogenic center at C-1. Our synthetic sequence provides an important
使用仿生方法,由花椒苷酰胺原生物碱实现了Dysoxylum生物碱的五步全合成。该合成具有直接酰胺化和Bischler-Napieralski反应形成二氢异喹啉环的特征,然后将其进行Noyori不对称转移氢化,以在C-1处建立立体异构中心。我们的合成序列为Dysoxylum生物碱的生物合成起源提供了重要的视角,因为获得了6种天然生物碱和12种合成类似物,具有很高的对映选择性,总收率高达68%。此外,我们描述了Dysoxylum生物碱对斑马鱼胚胎的急性毒性,将它们的毒性与相应的zanthoxylamide原生物碱的毒性进行了比较,并建立了对映选择性-毒性关系。