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(R)-6,7-dimethoxy-N-methyl-1-phenethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 22395-53-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-6,7-dimethoxy-N-methyl-1-phenethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
(1R)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1-(2-phenylethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
(R)-6,7-dimethoxy-N-methyl-1-phenethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
22395-53-5
化学式
C20H25NO2
mdl
——
分子量
311.424
InChiKey
WLMLCFFUTXGPRE-GOSISDBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(3,4-dimethoxyphenethyl)cinnamamide[(1S,2S)-N-(p-toluensulfonyl)-1,2-diphenylethanediamine](p-cymene)ruthenium (I) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium formate 、 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下, 以 甲醇乙醇N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 54.0h, 生成 (R)-6,7-dimethoxy-N-methyl-1-phenethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    仿生总生物碱。
    摘要:
    使用仿生方法,由花椒苷酰胺原生物碱实现了Dysoxylum生物碱的五步全合成。该合成具有直接酰胺化和Bischler-Napieralski反应形成二氢异喹啉环的特征,然后将其进行Noyori不对称转移氢化,以在C-1处建立立体异构中心。我们的合成序列为Dysoxylum生物碱的生物合成起源提供了重要的视角,因为获得了6种天然生物碱和12种合成类似物,具有很高的对映选择性,总收率高达68%。此外,我们描述了Dysoxylum生物碱对斑马鱼胚胎的急性毒性,将它们的毒性与相应的zanthoxylamide原生物碱的毒性进行了比较,并建立了对映选择性-毒性关系。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b02093
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文献信息

  • Biomimetic Total Synthesis of <i>Dysoxylum</i> Alkaloids
    作者:Carlos E. Puerto Galvis、Vladimir V. Kouznetsov
    DOI:10.1021/acs.joc.9b02093
    日期:2019.12.6
    A five-step total synthesis of Dysoxylum alkaloids has been achieved using a biomimetic approach from zanthoxylamide protoalkaloids. The synthesis featured a direct amidation and a Bischler-Napieralski reaction to form the dihydroisoquinoline ring, which was then subjected to a Noyori asymmetric transfer hydrogenation to establish the stereogenic center at C-1. Our synthetic sequence provides an important
    使用仿生方法,由花椒苷酰胺原生物碱实现了Dysoxylum生物碱的五步全合成。该合成具有直接酰胺化和Bischler-Napieralski反应形成二氢异喹啉环的特征,然后将其进行Noyori不对称转移氢化,以在C-1处建立立体异构中心。我们的合成序列为Dysoxylum生物碱的生物合成起源提供了重要的视角,因为获得了6种天然生物碱和12种合成类似物,具有很高的对映选择性,总收率高达68%。此外,我们描述了Dysoxylum生物碱对斑马鱼胚胎的急性毒性,将它们的毒性与相应的zanthoxylamide原生物碱的毒性进行了比较,并建立了对映选择性-毒性关系。
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