N-[2-(5-ethylfuran-2-yl)-ethyl]-N-ethynyl-4-methylbenzenesulfonamide | 1236364-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(5-ethylfuran-2-yl)-ethyl]-N-ethynyl-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1236364-61-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃S
• 分子量: 317.409
• InChiKey: QPSOZHAMNUKNBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(5-ethylfuran-2-yl)-ethyl]-N-ethynyl-4-methylbenzenesulfonamide 、 2-碘苯并呋喃 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 copper(l) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 以20%的产率得到N-benzofuran-2-ylethynyl-N-[2-(5-ethylfuran-2-yl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化：环状杂环和反应路径对系链长度的依赖性

  摘要：

  制备一系列具有芳基炔基酰胺亚结构的呋喃-炔底物，并使其催化量的膦金（I）配合物。在芳基炔基酰胺和呋喃亚基之间的系链中有两个碳原子时，观察到苯甲酰化杂环的形成，可以通过这种方式获得许多有趣的杂环框架。系链中有3个碳原子时，结果却大不相同，分离出了被加成环四氢吡啶环的环戊二烯衍生物。关于选择性确定步骤的计算为所建议的两种不同途径提供了支持。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900614
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(5-ethylfuran-2-yl)ethyl)-4-methyl-N-((trimethylsilyl)ethynyl)benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.2 g的产率得到N-[2-(5-ethylfuran-2-yl)-ethyl]-N-ethynyl-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化：环状杂环和反应路径对系链长度的依赖性

  摘要：

  制备一系列具有芳基炔基酰胺亚结构的呋喃-炔底物，并使其催化量的膦金（I）配合物。在芳基炔基酰胺和呋喃亚基之间的系链中有两个碳原子时，观察到苯甲酰化杂环的形成，可以通过这种方式获得许多有趣的杂环框架。系链中有3个碳原子时，结果却大不相同，分离出了被加成环四氢吡啶环的环戊二烯衍生物。关于选择性确定步骤的计算为所建议的两种不同途径提供了支持。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900614