2-furan-2-yl-1-methylpyrrolidine | 1039033-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-furan-2-yl-1-methylpyrrolidine
• 英文别名: 2-(2-furyl)-1-methylpyrrolidine；2-Furan-2-yl-1-methyl-pyrrolidine；2-(furan-2-yl)-1-methylpyrrolidine
• CAS: 1039033-58-3
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: KMVFIIBYOFOADI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 2-furan-2-yl-1-methylpyrrolidine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到[5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)furan-2-yl]diphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  具有吡咯烷基呋喃结构的有效手性毒蕈碱拮抗剂的合成，亲和性和功能活性†

  摘要：

  从先前研究的以吡咯烷基呋喃骨架为特征的毒蕈碱激动剂的结构开始，通过用大量的疏水基团取代呋喃环的5-位，合成了一系列新的毒蕈碱拮抗剂。获得并研究了叔胺和相应的碘甲基衍生物。所有这些新化合物均对克隆的人毒蕈碱M 1 -M 5具有高亲和力受体在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中表达，在毒蕈碱受体经典模型中起竞争性拮抗剂的作用。通过手性HPLC将该系列的最高亲和力化合物的非对映异构体混合物拆分为四个旋光异构体。通过基于X射线晶体学和按摩技术的组合策略来确定所获得化合物的相对和绝对构型。尽管通常相当有效，但这些化合物仅显示出适度的亚型选择性，除了2a和6a以外，在功能测定中，它们对兔输精管中存在的毒蕈碱受体表现出明显的选择性。

  DOI：

  10.1021/jm901048j
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(呋喃-2-基)吡咯烷 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-furan-2-yl-1-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  手性吡咯烷基呋喃衍生物的合成和药理学表征：新的功能选择性毒蕈碱激动剂的发现。

  摘要：

  基于先前成功应用的假设，即胆碱能激动剂关键阳离子头附近的立体化学复杂化将导致亚型选择性化合物，我们合成了一系列呋喃酯和5-甲基呋喃酯的手性衍生物，目的是获得化合物可用于治疗源自胆碱能受体功能障碍的疾病和/或用于进一步表征胆碱能受体亚型的药物。与它们的母体化合物不同，新分子缺乏烟碱活性，是纯毒蕈碱配体。虽然对五个克隆的人毒蕈碱受体的结合研究没有显示亚型的选择性，但功能分析表明，该系列中的某些分子是具有有趣药理学特征的强效M 2选择性部分激动剂。

  DOI：

  10.1021/jm800145d

文献信息

• [EN] METHODS OF MODULATING CFTR ACTIVITY<br/>[FR] PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE CFTR
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014210159A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The invention encompasses methods of modulating CFTR activity in a subject in need thereof comprising administering an effective amount of a compound of Formula (I). The invention also encompasses methods of treating a condition associated with CFTR activity or condition associated with a dysfunction of proteostasis comprising administering to a subject an effective amount of a compound of Formula (I).

  这项发明涵盖了在需要的受试者中调节CFTR活性的方法，包括向受试者施用化合物Formula (I)的有效量。该发明还涵盖了治疗与CFTR活性相关的疾病或与蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法，包括向受试者施用化合物Formula (I)的有效量。
• METHODS OF MODULATING CFTR ACTIVITY
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160151335A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention encompasses methods of modulating CFTR activity in a subject in need thereof comprising administering an effective amount of a compound of Formula (I). The invention also encompasses methods of treating a condition associated with CFTR activity or condition associated with a dysfunction of proteostasis comprising administering to a subject an effective amount of a compound of Formula (I).

  本发明涵盖了调节需要的受体内CFTR活性的方法，包括给予公式（I）化合物的有效量。本发明还涵盖了治疗与CFTR活性相关的病症或与蛋白质稳态失调相关的病症的方法，包括给予受体公式（I）化合物的有效量。
• AZOLECARBOXAMIDE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2206707B1

  公开（公告）日：2014-07-23
• US8304547B2
  申请人：——

  公开号：US8304547B2

  公开（公告）日：2012-11-06
• [EN] PHTHALAZINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICAMENT TO TREAT CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTHALAZINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS DESTINÉS À TRAITER LE CANCER
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2008122810A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] A compound of the formula (I): wherein: A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X is selected from H and F; R¹ and R² are independently selected from H and methyl; R^N1 is selected from H and optionally substituted C_1-7 alkyl; R^N2 is selected from H, optionally substituted C_1-7 alkyl, C_3-7 heterocyclyl and C_5-6 aryl; or R^N1 and R^N2 and the nitrogen atom to which they are bound form an optionally substituted nitrogen containing C_5-7 heterocyclic group.
  [FR] L'invention concerne un composé selon la formule (I) : dans laquelle : A et B représentent ensemble un cycle aromatique condensé éventuellement substitué ; X est choisi parmi H et F ; R¹et R² sont indépendamment choisis parmi H et méthyle ; R^N1 est choisi parmi H et C_1-7 alkyle éventuellement substitué ; R^N2 est choisi parmi H, C_1-7 alkyle éventuellement substitué, C_3-7 hétérocyclyle et C_5-6 aryle ; ou R^N1 et R^N2 et l'atome de nitrogène auquel ils sont liés forment un groupe hétérocyclique C_5-7 éventuellement substitué contenant de l'azote.