N-[[3,5-bis[[(2-chloroacetyl)amino]methyl]-4-hydroxyphenyl]methyl]-2-chloroacetamide | 1335416-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-[[3,5-bis[[(2-chloroacetyl)amino]methyl]-4-hydroxyphenyl]methyl]-2-chloroacetamide
• CAS: 1335416-29-9
• 化学式: C₁₅H₁₈Cl₃N₃O₄
• 分子量: 410.685
• InChiKey: PTCOLYFKKQWTPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[3,5-bis[[(2-chloroacetyl)amino]methyl]-4-hydroxyphenyl]methyl]-2-chloroacetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4,6-Tris-(dementhyl-aminomethyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  可环氧脂肪酰胺-苯酚共轭

  摘要：

  本文报道了一系列新型化合物的合成，其中羧酸已通过酰胺甲基单元与苯酚连接。例如，已将一种，两种或三种脂肪酸选择性地连接到苯酚上，产率超过75％。所使用的脂肪酸是油酸，其随后被环氧化。可以将其他官能团例如氨基酸结合到这些化合物中。还制备了适合聚合的单体实例：一种丙烯酰胺，一种苯乙烯衍生物和两种类型的AB 2二氨基酸，全部都含有油酸单元，这些单元是环氧化和交联的位点。使用羟基脂肪酸制备脂肪酸芳基醚。这些分子旨在用作环氧化植物油的增强类似物。它们的酰胺基应通过氢键导致分子间聚集，共价包括其他官能团的选择可能会允许调节由它们构成的薄膜，涂层或固体的宏观材料性能。

  DOI：

  10.1007/s11746-011-1785-0
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰胺-N-甲醇 、 苯酚 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-chloro-N-(2-hydroxybenzyll)acetamide 、 2-chloro-N-[[3-[[(2-chloroacetyl)amino]methyl]-2-hydroxyphenyl]methyl]acetamide 、 2-chloro-N-[[3-[[(2-chloroacetyl)amino]methyl]-4-hydroxyphenyl]methyl]acetamide 、 N-[[3,5-bis[[(2-chloroacetyl)amino]methyl]-4-hydroxyphenyl]methyl]-2-chloroacetamide 、 N-Chloracetyl-p-hydroxybenzylamin
  参考文献：
  名称：

  可环氧脂肪酰胺-苯酚共轭

  摘要：

  本文报道了一系列新型化合物的合成，其中羧酸已通过酰胺甲基单元与苯酚连接。例如，已将一种，两种或三种脂肪酸选择性地连接到苯酚上，产率超过75％。所使用的脂肪酸是油酸，其随后被环氧化。可以将其他官能团例如氨基酸结合到这些化合物中。还制备了适合聚合的单体实例：一种丙烯酰胺，一种苯乙烯衍生物和两种类型的AB 2二氨基酸，全部都含有油酸单元，这些单元是环氧化和交联的位点。使用羟基脂肪酸制备脂肪酸芳基醚。这些分子旨在用作环氧化植物油的增强类似物。它们的酰胺基应通过氢键导致分子间聚集，共价包括其他官能团的选择可能会允许调节由它们构成的薄膜，涂层或固体的宏观材料性能。

  DOI：

  10.1007/s11746-011-1785-0