(1R*,5R*,6R*)-3-<(8ξ)-8-ethoxy-5-<<(2-methoxyethoxy)methoxy>methyl>-2-methyl-7-oxabicyclo<4.4.0>nonan-2-yl>propionitrile | 130592-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1R*,5R*,6R*)-3-<(8ξ)-8-ethoxy-5-<<(2-methoxyethoxy)methoxy>methyl>-2-methyl-7-oxabicyclo<4.4.0>nonan-2-yl>propionitrile
• 英文别名: (1R*,5R*,6R*)-3-((8ξ)-8-ethoxy-5-{[(2-methoxyethoxy)methoxy]methyl}-2-methyl-7-oxabicyclo[4.4.0]nonan-2-yl)propionitrile
• CAS: 130592-97-1；130592-98-2；130593-03-2；130593-04-3
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₅
• 分子量: 355.475
• InChiKey: WIPVVLBFGIEPSE-ZSBOJNDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  69.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-3-methylcyclohex-2-en-1-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1R*,5R*,6R*)-3-<(8ξ)-8-ethoxy-5-<<(2-methoxyethoxy)methoxy>methyl>-2-methyl-7-oxabicyclo<4.4.0>nonan-2-yl>propionitrile
  参考文献：
  名称：

  珀金通讯。通过自由基环化-俘获反应合成（±）-大丁二烯的新合成路线

  摘要：

  （±）-1- epi- Magydardienediol，一种合成（±）-magydardienediol的中间体，是通过3-甲基环己-2-烯酮通过连续的分子内和分子间自由基C–C立体选择性合成的，共12步形成键的反应。

  DOI：

  10.1039/p19900002153

文献信息

• New route to (±)-magydardienediol, a diterpene isolated from Magydaris panacifolia(Vahl) Lange, via a sequential intra- and inter-molecular radical C–C bond-forming reaction
  作者：Hajime Nagano、Yuko Seko、Kyoko Nakai

  DOI：10.1039/p19910001291

  日期：——

  (±)-magydartrienol, diterpenes isolated from Magydaris panacifolia(Vahl) Lange, has been synthesized stereoselectively from 3-methylcyclohex-2-enone in 12 steps via a sequential intra- and inter-molecular radical C–C bond-forming reaction.

  从（Magahidaris panacifolia（Vahl）Lange分离出的二萜类化合物）（±）-1- epi- Magydardienediol，一种合成（±）-magydardienediol和（±）-magydartrienol的中间体，是由3-甲基环己-2-烯酮选择性立体合成通过顺序的分子内和分子间自由基C–C键形成反应分12步进行。