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2,4-dihydroxy-6-methoxybenzoxazolin-2(3H)-one | 247168-70-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dihydroxy-6-methoxybenzoxazolin-2(3H)-one
英文别名
3(2H)-benzoxazolecarboxaldehyde, 6-methoxy-2-oxo-;6-methoxy-2-oxo-1,3-benzoxazole-3-carbaldehyde
2,4-dihydroxy-6-methoxybenzoxazolin-2(3H)-one化学式
CAS
247168-70-3
化学式
C9H7NO4
mdl
——
分子量
193.159
InChiKey
QMUUFAPGPDIPDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    144-146 °C
  • 沸点:
    335.3±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.512±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苄胺2,4-dihydroxy-6-methoxybenzoxazolin-2(3H)-one四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以68%的产率得到N-苄基甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    天然产物DIMBOA脱水制得的甲酰化剂
    摘要:
    玉米的天然2,4-二羟基-7-甲氧基-2H-1、4-苯并恶嗪-3(4H)-1(DIMBOA,1)经过自然脱水和重排形成3-甲酰基-6-甲氧基苯并恶唑啉-2 (3H)-一(FMBOA,2)与N-乙氧羰基-三氯乙二胺反应。化合物2被证明是针对N-,O-和S-亲核试剂的反应性甲酰基供体,这在生物条件下形成2的情况下可能很重要。
    DOI:
    10.1021/np980515s
  • 作为产物:
    描述:
    丁布(2,2,2-trichloro-ethylidene)-carbamic acid ethyl ester 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以45%的产率得到2,4-dihydroxy-6-methoxybenzoxazolin-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    天然产物DIMBOA脱水制得的甲酰化剂
    摘要:
    玉米的天然2,4-二羟基-7-甲氧基-2H-1、4-苯并恶嗪-3(4H)-1(DIMBOA,1)经过自然脱水和重排形成3-甲酰基-6-甲氧基苯并恶唑啉-2 (3H)-一(FMBOA,2)与N-乙氧羰基-三氯乙二胺反应。化合物2被证明是针对N-,O-和S-亲核试剂的反应性甲酰基供体,这在生物条件下形成2的情况下可能很重要。
    DOI:
    10.1021/np980515s
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文献信息

  • A Formylating Agent by Dehydration of the Natural Product DIMBOA
    作者:Angelika Hofmann、Dieter Sicker
    DOI:10.1021/np980515s
    日期:1999.8.1
    The natural aglucone 2,4-dihydroxy-7-methoxy-2H-1, 4-benzoxazin-3(4H)-one (DIMBOA, 1) of maize underwent spontaneous dehydration and rearrangement to form 3-formyl-6-methoxybenzoxazolin-2(3H)-one (FMBOA, 2) on reaction with N-ethoxycarbonyl-trichloroacetaldimine. Compound 2 was proven to be a reactive formyl donor toward N-, O-, and S-nucleophiles, which may be important in case 2 is formed under biological
    玉米的天然2,4-二羟基-7-甲氧基-2H-1、4-苯并恶嗪-3(4H)-1(DIMBOA,1)经过自然脱水和重排形成3-甲酰基-6-甲氧基苯并恶唑啉-2 (3H)-一(FMBOA,2)与N-乙氧羰基-三氯乙二胺反应。化合物2被证明是针对N-,O-和S-亲核试剂的反应性甲酰基供体,这在生物条件下形成2的情况下可能很重要。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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