sodium;(Z)-3-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-olate | 40160-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium;(Z)-3-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-olate
• CAS: 40160-35-8
• 化学式: C₉H₆ClO₂*Na
• 分子量: 204.588
• InChiKey: LYOIELAPKWHZLI-YSMBQZINSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;(Z)-3-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-olate 在 硫酸氢铵 、 四氯化锡 、 哌啶乙酸盐 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[6-(4-chlorophenyl)-3-cyano-2-sulfanylidenepyridin-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN-Glycosylated Pyridiines as New Antimetabolite Agents

  摘要：

  Condensation of cyanoacetamide and cyanothioacetamide with the sodium salts of alpha-(hydroxymethylene)alkanones afforded the pyridine-2(1H)-ones and their corresponding thiones 3. Compounds 3 served as a key intermediates for the synthesis of N-glycosylated pyridines.

  DOI：

  10.1080/07328319908044886

文献信息

• Reaktionen von 2-Benzoylacetamidin mit 1,3-Dicarbonylverbindungen
  作者：Monica Söllhuber-Kretzer、Reinhard Troschütz

  DOI：10.1002/ardp.19823150910

  日期：——

  2‐Benzoylacetamidin (1) kondensiert mit Malondialdehyd‐Derivaten und 1,3‐Ketoaldehyden zu 2‐Amino‐3‐pyridyl‐phenylketonen. Aus 1 und 1,3‐Diketonen entstehen 2‐Phenacylpyrimidine, die in Lösung als chelatisierte Enole vorliegen.

  2-苯甲酰乙脒(1)与丙二醛衍生物和1,3-酮醛缩合形成2-氨基-3-吡啶基-苯基酮。1 和 1,3-二酮产生 2-苯甲酰基嘧啶，它们以螯合烯醇的形式存在于溶液中。