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2-Hydroxy-3,6-dimethylbenzenesulfonic acid | 98712-58-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxy-3,6-dimethylbenzenesulfonic acid
英文别名
2-hydroxy-3,6-dimethylbenzenesulfonic acid
2-Hydroxy-3,6-dimethylbenzenesulfonic acid化学式
CAS
98712-58-4
化学式
C8H10O4S
mdl
——
分子量
202.231
InChiKey
SECXYYNGEATGLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    83
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Lambrechts, Hans J. A.; Schaasberg-Nienhuis, Zwaan R. H.; Cerfontain, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 669 - 676
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基苯酚硫酸 作用下, 反应 0.28h, 以17%的产率得到2-Hydroxy-3,6-dimethylbenzenesulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    Lambrechts, Hans J. A.; Schaasberg-Nienhuis, Zwaan R. H.; Cerfontain, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 669 - 676
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 1-Amino-3-phenyl-indole, deren Salze und diese Indole enthaltende Arzneimittel
    申请人:SIEGFRIED AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0042054A1
    公开(公告)日:1981-12-23
    1-Amino-3-phenyl-indole der Formel und deren pharmazeutisch unbedenkliche Salze, wobei in der Formel I X und X' unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff, Methyl, Methoxy oder Halogen; R' Methyl, Formyl oder Acetyl; R2 Wasserstoff oder Methyl; und R3 Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder Benzyl bedeuten, und zwar mit der Maßgabe, daß für den Fall, daß Y die Gruppe -NR2R3 bedeutet, R2 und R3 nur dann beide gleichzeitig Methyl sein können, wenn nicht außerdem gleichzeitig auch R1 Methyl ist, es sei denn, X und/oder X' sind Halogen. Die Basen der Formel (I) und deren Salze dienen als Wirkstoffe in Arzneimitteln und werden insbesondere als antidepressive Wirkstoffe in humanmedizinischen Arzneimittelformulierungen verwendet.
    式中的 1-基-3-苯基-吲哚 及其药学上可接受的盐类,其中在式 I 中 X 和 X'各自独立地为氢、甲基、甲氧基或卤素; R' 是甲基、甲酰基或乙酰基; R2 是氢或甲基;以及 R3 是氢、具有 1 至 4 个碳原子的烷基或苄基,但当 Y 是-NR2R3 时,除非 X 和/或 X'是卤素,否则只有当 R1 同时也不是甲基时,R2 和 R3 才能同时是甲基。 式(I)的碱及其盐类可作为药物的活性成分,尤其可用作人类药物制剂中的抗抑郁活性成分。
  • Neue Polysaccharide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
    申请人:Wolff Walsrode Aktiengesellschaft
    公开号:EP0367003A1
    公开(公告)日:1990-05-09
    Neue Polysaccharide weisen wiederkehrende Einheiten I oder ein Salz davon auf.
    新的多糖具有重复单元 I 或其盐。
  • Basische Polysaccharide
    申请人:Wolff Walsrode Aktiengesellschaft
    公开号:EP0431387A1
    公开(公告)日:1991-06-12
    Polysaccharide mit wiederkehrenden Einheiten der Formel worin S eine Monosaccharideinheit, A einen Rest der Formel und B bedeuten, eignen sich beispielsweise als Flockungsmittel.
    具有式中重复单元的多糖 其中 S 是单糖单元 A 是式中的一个基团 和 B 等均可用作絮凝剂。
  • Verfahren zur Herstellung von Kohlensäurederivaten von Polysacchariden
    申请人:Wolff Walsrode Aktiengesellschaft
    公开号:EP0512319A2
    公开(公告)日:1992-11-11
    Verfahren zur Herstellung von Kohlensäurederivaten von Polysacchariden durch Umsetzung mit reaktiven Kohlensäurederivaten, dadurch gekennzeichnet, daß man Polysaccharide zunächst mit Phosgen und gegebenenfalls weiter mit protischen nucleophilen Substanzen und/oder deren Salzen der allgemeinen Formel (I)         R-X-M   (I) umsetzt, worin RC₁₋₁₈-Alkyl, C₆₋₁₂-Aryl, C₇₋₁₂-Aralkyl, jeweils substituiert mit Olefin-, Alkin-, Amino-, Ether-, Thioether-, Carboxy-, Carbalkoxy-, Urethan-, quartären Ammoniumgruppen oder Halogenatomen, XO oder S, gegebenenfalls als Anion oder NR¹ mit R¹ H, C₁₋₆-Alkyl, Phenyl, C₇₋₈-Aralkyl und MH, ein Alkalikation oder ein Ammoniumion, wenn X = O⊖ oder S⊖ darstellt.
    一种通过与反应性碳酸生物反应制备多糖碳酸生物的工艺,其特征在于多糖首先与光气反应,并可选择与通式(I)的亲质核物质和/或其盐进一步反应 R-X-M (I) 其中 RC₁₋₁₈-烷基、C₆₋₁₁₂-芳基、C₆₋₇₋₁₂-芳基,各自被烯烃、炔烃基、醚、醚、羧基、碳烷氧基、氨基甲酸酯、季基团或卤素原子取代、 XO 或 S,可选为阴离子或 NR¹,R¹ 为 H、C₁₋₆ 烷基、苯基、C₇₋₈ 芳烷基,以及 当 X = O⊖ 或 S⊖ 时,MH,碱属阳离子或离子。
  • Polyimides, preparation of polyimides and blends of polyimides
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP0216505B1
    公开(公告)日:1993-02-24
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