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5-(3-p-hydroxyphenyl-1-adamantyl)uracil | 1227251-20-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(3-p-hydroxyphenyl-1-adamantyl)uracil
英文别名
——
5-(3-p-hydroxyphenyl-1-adamantyl)uracil化学式
CAS
1227251-20-8
化学式
C20H22N2O3
mdl
——
分子量
338.406
InChiKey
UZFXGOSFENQERG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.56
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    85.95
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(3-hydroxyadamantan-1-yl)uracil苯酚三氟乙酸 作用下, 反应 15.0h, 以77%的产率得到5-(3-p-hydroxyphenyl-1-adamantyl)uracil
    参考文献:
    名称:
    官能化的5-(3 - R -1-金刚烷基)尿嘧啶及其相关化合物的合成
    摘要:
    描述了功能化的5-(3 - R -1-金刚烷基)尿嘧啶和相关化合物(R = OH,COOH,NH 2等)的有效合成方法。在三氟乙酸酐中用H 2 SO 4将5-(1-金刚烷基)尿嘧啶中金刚烷叔C–H键的选择性羟基化用作关键步骤。5-(3-羟基-1-金刚烷基)尿嘧啶与N和C亲核试剂在CF 3 COOH,H 2 SO 4或H 2 SO 4中的随后亲电反应/ AcOH介质制得的金刚烷核中具有酰胺,氨基,芳基,羧基和硫脲基的衍生物。对抗病毒活性的初步评估表明,一些合成的物种在Vero细胞中显示出对HSV-1(SI〜20)的中等抗病毒活性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.02.043
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