(3-oxo-2H,5H-thiazolo<2,3-b>quinazolin-2-ylidene)acetic acid phenyl ester | 103870-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (3-oxo-2H,5H-thiazolo<2,3-b>quinazolin-2-ylidene)acetic acid phenyl ester
• 英文别名: (3-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-2(3H)-ylidene)acetic Acid Phenyl Ester；phenyl 2-(3-oxo-5H-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazolin-2-ylidene)acetate
• CAS: 103870-85-5
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 336.371
• InChiKey: YHOQRJRVTGGTHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-1H-quinazoline-2-thione 在 N,N-bis[2-oxo-3-oxazolidinyl]phosphorodiamidic chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3-oxo-2H,5H-thiazolo<2,3-b>quinazolin-2-ylidene)acetic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-取代的2,3-二氢-5 H-噻唑并[2,3- b ]喹唑啉衍生物

  摘要：

  描述了一系列2-取代的2,3-二氢-5 H-噻唑并[2,3- b ]喹唑啉衍生物的合成。一些标题化合物在实验室动物模型中发挥抗炎和免疫调节活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230519

文献信息

• Substituted 2,3-dihydro-5H-thiazolo[2,3,-b]quinazoline derivatives
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04588812A1

  公开（公告）日：1986-05-13

  Novel derivatives of 2,3-dihydro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline, such as (3-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-2(3H)-ylidene)acetic acid ethyl ester, N-Benzyl-[3-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-2(3H)-ylidene]acetamide, N-tertbutyl-N-benzyl-(3-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-2(3H)-ylidene)ace tamide, and 2,3-dihydro-3-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-2-acetic acid methyl ester; useful as immunomodulators.

  2,3-二氢-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉的新型衍生物，例如(3-氧代-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-2(3H)-基)乙酸乙酯，N-苄基-[3-氧代-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-2(3H)-基]乙酰胺，N-叔丁基-N-苄基-(3-氧代-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-2(3H)-基)乙酰胺，以及2,3-二氢-3-氧代-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-2-乙酸甲酯；可用作免疫调节剂。