3-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-4-phenylfuroxan | 1448157-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-4-phenylfuroxan
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[(2-oxido-4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3-yl)methoxy]silane
• CAS: 1448157-08-1
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃Si
• 分子量: 306.437
• InChiKey: FIWXGRUJLSIDCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-3-phenyl-2-propene 在 吡啶 、 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 反应 0.5h， 生成 3-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-4-phenylfuroxan 、 4-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-3-phenylfuroxan
  参考文献：
  名称：

  非酸性介质中苯乙烯和四氟硼酸氮硼酸合成呋喃喃（1,2,5-恶二唑2-氧化物）的机理及机理研究

  摘要：

  在吡啶（碱性介质）或二氯甲烷（中性介质）中，使用四氟硼酸亚硝酸盐作为亚硝化试剂，由相应的苯乙烯合成了多种呋喃烷（1,2,5-恶二唑2-氧化物）。在这些条件下可以耐受酸敏感性官能团。阐明了可能的反应机理。与具有自由基机理的常规酸性条件相比，实验结果支持了离子反应途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.2360

文献信息

• Synthesis of Furoxans from Styrenes under Basic or Neutral Conditions
  作者：Ryosuke Matsubara、Yuta Saeki、Jianhua Li、Kazuo Eda

  DOI：10.1055/s-0033-1338436

  日期：——

  NOBF4 under basic or even almost neutral reaction conditions. Acid-sensitive functional groups are tolerated under the developed basic conditions. For the substrates having poor reactivity, almost neutral conditions (using pyridine equimolar to NOBF4) are suitable for better yields. Furoxans (1,2,5-oxadiazole 2-oxides) can be synthesized from the corresponding styrenes using NOBF4 under basic or even

  摘要 呋喃烷（1,2,5-恶二唑2-氧化物）可以在碱性或几乎中性的反应条件下，使用NOBF 4由相应的苯乙烯合成。在已开发的基本条件下可以耐受酸敏感性官能团。对于反应性较差的底物，几乎中性的条件（使用与NOBF 4等摩尔的吡啶）适合提高产率。 呋喃烷（1,2,5-恶二唑2-氧化物）可以在碱性或几乎中性的反应条件下，使用NOBF 4由相应的苯乙烯合成。在已开发的基本条件下可以耐受酸敏感性官能团。对于反应性较差的底物，几乎中性的条件（使用与NOBF 4等摩尔的吡啶）适合提高产率。