6-methyl-N¹-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-yl)benzene-1,3-diamine | 1050201-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methyl-N¹-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-yl)benzene-1,3-diamine
• 英文别名: 4-methyl-3-N-(5-pyridin-3-yl-1H-imidazol-2-yl)benzene-1,3-diamine
• CAS: 1050201-12-1
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅
• 分子量: 265.318
• InChiKey: PZXGLGPVOKIMIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-N¹-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-yl)benzene-1,3-diamine 、 氯化异氰盐酸盐 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 反应 12.0h， 以56%的产率得到N-[4-methyl-3-[(5-pyridin-3-yl-1H-imidazol-2-yl)amino]phenyl]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的N-（3-（4-（吡啶-3-基）-1H-咪唑-2-基氨基）苯基）酰胺对PDGFR酪氨酸激酶活性的抑制作用：有关嘧啶和咪唑的生物等排作用的SAR研究。

  摘要：

  合成了一系列N-（3-（4-（吡啶-3-基）-1H-咪唑-2-基氨基）苯基）酰胺，并测试了其对PDGFR和FLT3自磷酸化的抑制作用。通过用咪唑环取代伊马替尼（1）中的嘧啶系统而获得的新型N-（3-（4-（吡啶-3-基）-1H-咪唑-2-基氨基）苯基）酰胺具有强抑制作用与母体化合物相似（IC（50）（9e）= 0.2 microM; IC（50）伊马替尼（1）= 0.3 microM）。如对FLT3（一种密切相关的III类受体酪氨酸激酶）没有活性所显示的，其似乎似乎是保守的，其不受母体化合物伊马替尼的影响。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.09.021
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methyl-5-nitrophenyl)-4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-amine 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到6-methyl-N¹-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-yl)benzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的N-（3-（4-（吡啶-3-基）-1H-咪唑-2-基氨基）苯基）酰胺对PDGFR酪氨酸激酶活性的抑制作用：有关嘧啶和咪唑的生物等排作用的SAR研究。

  摘要：

  合成了一系列N-（3-（4-（吡啶-3-基）-1H-咪唑-2-基氨基）苯基）酰胺，并测试了其对PDGFR和FLT3自磷酸化的抑制作用。通过用咪唑环取代伊马替尼（1）中的嘧啶系统而获得的新型N-（3-（4-（吡啶-3-基）-1H-咪唑-2-基氨基）苯基）酰胺具有强抑制作用与母体化合物相似（IC（50）（9e）= 0.2 microM; IC（50）伊马替尼（1）= 0.3 microM）。如对FLT3（一种密切相关的III类受体酪氨酸激酶）没有活性所显示的，其似乎似乎是保守的，其不受母体化合物伊马替尼的影响。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.09.021

文献信息

• Inhibition of PDGFR tyrosine kinase activity by a series of novel N-(3-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-ylamino)phenyl)amides – A SAR study on the bioisosterism of pyrimidine and imidazole
  作者：Siavosh Mahboobi、Andreas Sellmer、Asma Eswayah、Sigurd Elz、Andrea Uecker、Frank-D. Böhmer

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.09.021

  日期：2008.7

  A series of N-(3-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-ylamino)phenyl)amides were synthesized and tested for inhibition of PDGFR and FLT3 autophosphorylation. The novel N-(3-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-ylamino)phenyl)amides, obtained by replacement of the pyrimidine system in Imatinib (1) with an imidazole ring, exhibit potent inhibitory activity on PDGFR, similar to the parent compound (IC(50) (9e)=0

  合成了一系列N-（3-（4-（吡啶-3-基）-1H-咪唑-2-基氨基）苯基）酰胺，并测试了其对PDGFR和FLT3自磷酸化的抑制作用。通过用咪唑环取代伊马替尼（1）中的嘧啶系统而获得的新型N-（3-（4-（吡啶-3-基）-1H-咪唑-2-基氨基）苯基）酰胺具有强抑制作用与母体化合物相似（IC（50）（9e）= 0.2 microM; IC（50）伊马替尼（1）= 0.3 microM）。如对FLT3（一种密切相关的III类受体酪氨酸激酶）没有活性所显示的，其似乎似乎是保守的，其不受母体化合物伊马替尼的影响。