[tert-Bu₂SnCl(OH)]₂ | 44968-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: [tert-Bu₂SnCl(OH)]₂
• 英文别名: (t-Bu)2(OH)ClSn；[tBu2Sn(OH)Cl]2；Di-t-butylzinnhydroxid-chlorid
• CAS: 44968-11-8
• 化学式: C₈H₁₉ClOSn
• 分子量: 285.401
• InChiKey: GQQBIRGBTNVYME-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(di-tert-butylchlorostannoxy)-1,1,3,4-tetra-tert-butyl-2,5-dioxa-3,5-disila-1-stannacyclopentane 、 水 以 not given 为溶剂， 生成 Di-t-butylzinndihydroxid 、 [tert-Bu₂SnCl(OH)]₂
  参考文献：
  名称：

  Beckmann, Jens; Biesemans, Monique; Hassler, Karl, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 19, p. 4891 - 4897

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  Benzyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside 在 indium(III) chloride 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 乙醛肟 、 2-甲基-2-丁烯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 cyano-hydroxyimino-acetic acid 2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 [tert-Bu₂SnCl(OH)]₂ 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (4S,5S,6S)-6-[(1R)-2-氨基-1-[(2S,3S,4R,5R)-5-(2,4-二氧代嘧啶-1-基)-4-羟基-3-甲氧基四氢呋喃-2-基]-2-氧代乙氧基]-4,5-二羟基-N-[(3S)-2-氧代氮杂环庚-3-基]-5,6-二氢-4H-吡喃-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED SYNTHESIS OF CAPURAMYCIN AND ITS ANALOGUES
  [FR] SYNTHÈSE PERFECTIONNÉE DE CAPURAMYCINE ET DE SES ANALOGUES

  摘要：

  公开号：

  WO2015027137A8

文献信息

• Beckmann, Jens; Biesemans, Monique; Hassler, Karl, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 19, p. 4891 - 4897
  作者：Beckmann, Jens、Biesemans, Monique、Hassler, Karl、Jurkschat, Klaus、Martins, Jose C.、Schuermann, Markus、Willem, Rudolph

  DOI：——

  日期：——