1,1'-Biphenyl, 4'-(bromomethyl)-2,4,6-trimethyl- | 478495-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-Biphenyl, 4'-(bromomethyl)-2,4,6-trimethyl-
• 英文别名: 4'-(bromomethyl)-2,4,6-trimethyl-1,1'-biphenyl
• CAS: 478495-56-6
• 化学式: C₁₆H₁₇Br
• 分子量: 289.215
• InChiKey: PMCFKJSXAKVAMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-Biphenyl, 4'-(bromomethyl)-2,4,6-trimethyl- 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 2,2'-(4-((6-carboxypyridin-2-yl)methyl)-10-((2',4',6'-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diyl)diacetic acid bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  大环是 Gd(III) 配合物中动力学惰性的同义词吗？配位和非配位取代基对具有 DO3A 样配体的 Gd(III) 螯合物的惰性和弛豫性的影响

  摘要：

  具有八齿配体的钆螯合物被广泛用作磁共振成像 (MRI) 的造影剂，基于 DO3A 的大环配体因其 Gd 螯合物的高动力学惰性而被优选。设计新型双功能 MRI 探针的一个主要挑战是需要控制螯合物的旋转运动，这极大地影响了其弛豫度。在这项工作中，我们探索了大环 DO3A 样配体中仲胺的轻松烷基化，以创建短的非手性连接，以限制较大分子结构中螯合物的不希望的内部运动。反式氮上的乙酸酯部分也被二齿（乙氧基乙酸酯，L1或甲基吡啶甲酸酯，L2）或庞大的单齿（膦酸甲酯，L3）供体臂，分别得到八齿或七齿配体。所得的 Gd(III) 复合物都是一水合物 ( q = 1) 并表现出跨越 2 个数量级的水驻留时间 (τ M = 2190 ± 170、3500 ± 90 和 12.7 ± 3.8 ns 在 37 °C 下 Gd L1、Gd L2和 Gd L3）。仲胺与非配位联苯部分的烷基化导致八齿配体L1和L2 的配位饱和q

  DOI：

  10.1021/ic400227k