1,1'-(pyridine-2,6-diyl)bis(3-(triphenylsilyl)naphthalen-2-ol) | 1181712-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,1'-(pyridine-2,6-diyl)bis(3-(triphenylsilyl)naphthalen-2-ol)
• 英文别名: 1-[6-(2-Hydroxy-3-triphenylsilylnaphthalen-1-yl)pyridin-2-yl]-3-triphenylsilylnaphthalen-2-ol
• CAS: 1181712-03-7
• 化学式: C₆₁H₄₅NO₂Si₂
• 分子量: 880.205
• InChiKey: CCSFJZZJBWSFSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.89
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(pyridine-2,6-diyl)bis(3-(triphenylsilyl)naphthalen-2-ol) 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  离散的O-乳酸和β-烷氧基丁酸酯铝吡啶-双（萘甲酸酯）配合物：丙交酯和β-内酯开环聚合的机理研究模型

  摘要：

  甲基铝（III）络合物{ONO SIR3 }阿尔梅（SIR 3 = SIPH 3（图2a），森2吨BU（图2b））通过阿尔梅的反应合成3用吡啶-双（萘酚）前配体{ONO SIR3 }ħ 2（1a，b）在萘酚基团上具有庞大的o- SiR 3取代基。络合物图2a，b被转换成铝，异丙醇Ó乳酸盐，和β-alkoxybutyrate络合物{ONO SIR3 }阿洛'（R'=我PR（3a），（S）-CH（Me）CO 2 i Pr（4a，b），（R）-CH（Me）CH 2 CO 2 Me（5a），rac -CH（CF 3）CH 2 CO 2 Et （6a））通过与相应的醇以及α-和β-羟基酯R'OH反应。X射线衍射研究表明，SiPh 3苯基与次甲基，亚甲基和烷基酯基团的氢之间存在C– H ···π紧密接触（对于2a和4a – 6a））并通过溶液NMR进行分析。与（S）-4b的情况相反，在20°C下，（S）-4a与外消旋丙交酯（rac

  DOI：

  10.1021/om401214q
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis[2-(methoxymethoxy)-3-(triphenylsilyl)-1-naphthyl]pyridine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1'-(pyridine-2,6-diyl)bis(3-(triphenylsilyl)naphthalen-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  Post-metallocene complexes based on bis(naphtoxy) pyridine and bis(naphtoxy) thiophene ligands for the polymerisation of ethylene and alpha-olefins

  摘要：

  本发明涉及基于空间位阻大的双(萘氧基)吡啶和双(萘氧基)噻吩配体的第4族后金属烯配合物领域。它还涉及将此类后金属烯配合物用于乙烯和α-烯烃的聚合。

  公开号：

  EP2093229A1

文献信息

• Zinc, aluminum and group 3 metal complexes of sterically demanding naphthoxy-pyridine ligands: Synthesis, structure, and use in ROP of racemic lactide and β-butyrolactone
  作者：Yulia Chapurina、Thierry Roisnel、Jean-François Carpentier、Evgeny Kirillov

  DOI：10.1016/j.ica.2014.11.002

  日期：2015.5

  broad temperature range. Most of these complexes are effective initiators for the ring-opening polymerization (ROP) of racemic lactide (rac-LA) at 25–100 °C, affording poly(lactides)s (PLAs) generally with unimodal dispersities and molecular weights in good agreement with calculated values. An yttrium complex (4e) proved the most active (TOF = 1840 mol(LA) mol(Y)−1 h−1 at 25 °C) and yielded heterotactic-enriched

  合成了新的潜在的三齿，庞大的邻位Ph3Si取代的萘酚-吡啶配体af，并使用简单的一步烷烃或胺消除方案将其引入到锌，铝和第3组金属中心（M = Sc，Y，LA）。通过单晶X射线衍射研究确定了这些单核锌（1a，1c，1d，2c和2e）和铝（3c）配合物的固态结构，而溶液结构则使用1H，13C 1H }和29Si / 29Si 1H}（如果适用）的NMR光谱。对于所有配合物，在宽温度范围内通过NMR光谱仅观察到一种C1对称性（异构体）。这些络合物中的大多数是在25–100°C下外消旋丙交酯（rac-LA）开环聚合（ROP）的有效引发剂，可以得到具有单峰分散度和分子量的聚丙交酯（PLA），其与计算值具有很好的一致性。钇配合物（4e）被证明是活性最高的（在25°C下TOF = 1840 mol（LA）mol（Y）-1 h-1）并在甲苯中产生了杂规富集的PLA（Pr高达0.80），而无规PHB在相
• Group 4 Post-metallocene Complexes Incorporating Tridentate Silyl-Substituted Bis(naphthoxy)pyridine and Bis(naphthoxy)thiophene Ligands: Probing Systems for “Oscillating” Olefin Polymerization Catalysis
  作者：Evgueni Kirillov、Thierry Roisnel、Abbas Razavi、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1021/om900550s

  日期：2009.9.14

  ONOSiPh3}Ti(OiPr)2 (8a) complexes were authenticated using NMR spectroscopy and X-ray crystallography methods for some of them. In the solid state, complexes 4a, 4b, and 6a feature rac-like binding of the ligand, while ligands in complexes 5b and 7a·(NHMe2) are meso-like coordinated. The solution structures of 4b and 5b were investigated by VT NMR spectroscopy, which revealed that both complexes exist as rac and meso

  新的大体积甲硅烷基邻位取代的三齿2,6-双（萘酚）吡啶（ONO SiR3 } H 2，SiR 3 = SiPh 3，SiMe 2 t Bu）和2,5-双（萘酚）噻吩（OSO SiPh3 } H 2）前配体通过四步法合成。原配体ONO SiPh3 } H 2（3a）和OSO SiPh3 } H 2（3b）的固态结构通过X射线衍射分析确定。使用简单的一步式烷烃，胺或醇消除方案，将两种类型的配体引入第4组金属中心（M = Ti，Zr，Hf）。二苄基ONO SiPh3 } M（CH 2 Ph）2（M = Ti，4a ; Zr，5a ; Hf，6a）和ONO SiMe2 t Bu } M（CH 2 Ph）2（M = Ti，4b ; Zr，5b），二酰胺基ONO SiPh3 } Hf（NMe 2）2（7a和7a · （NHMe 2））和二（异丙氧基）ONO SiPh3 } Ti（O i
• Group 3 metal complexes supported by tridentate pyridine- and thiophene-linked bis(naphtholate) ligands: synthesis, structure, and use in stereoselective ring-opening polymerization of racemic lactide and β-butyrolactone
  作者：Ekaterina Grunova、Evgueni Kirillov、Thierry Roisnel、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1039/b920283h

  日期：——

  X-ray diffraction studies. In all five complexes, the naphtholate rings twist in the same direction from the plane of the pyridine or thiophene linker, to give rise to Cs-symmetric (non crystallographic) structures. Compounds 1–9 are single-site initiators for the ring-opening polymerization (ROP) of racemic lactide (rac-LA) at 20 °C, affording poly(lactides)s (PLAs) with relatively narrow polydispersities

  钪， 钇 和 镧镧 三齿支持的配合物 双（邻甲硅烷基取代的 萘甲酸酯）-供体配体（ONO SiPh3 } 2-和ONO Si t BuMe2 } 2−，供体=2,6-吡啶; OSO SiPh3 } 2−，供体=2,5-噻吩）通过相应的原配体OZO SiR3 } H 2和Ln [N（SiHMe 2）2 ] 3（THF）n前体。的固态结构ONO SiPh3 } La [N（SiHMe 2）2 ]（THF）（3），ONO Si t BuMe2 } Ln [N（SiHMe 2）2 ]（THF） （Ln = SC，4 ;ÿ，5）和OSO SiPh3 } Ln [N（SiHMe 2）2 ]（THF） （Ln = SC，7 ;啦啦（9）已经通过单晶X射线衍射研究确定。在所有五个综合体中，萘甲酸酯环从吡啶或噻吩连接子的平面沿相同方向扭曲，从而形成C s对称（非晶体学）结构。化合物1–9是外消旋体的开环聚合（ROP）的单中心引发剂