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[PdCl2(1-(2-diphenylphosphino-ethyl)-4-methyl-piperazine)]
[PdCl2(1-(2-diphenylphosphino-ethyl)-4-methyl-piperazine)] | 912803-25-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[PdCl2(1-(2-diphenylphosphino-ethyl)-4-methyl-piperazine)]
英文别名
2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl-diphenylphosphane;palladium(2+);dichloride
CAS
912803-25-9;912803-37-3
化学式
C
19
H
25
ClN
2
PPd*Cl
mdl
——
分子量
489.721
InChiKey
YQYJNNLAAXUBBK-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-3.63
重原子数:
25
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
6.5
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
[2-(双环己基膦基)乙基]三甲基三甲基氯化铵
、
[PdCl2(1-(2-diphenylphosphino-ethyl)-4-methyl-piperazine)]
以
重水
为溶剂, 生成 [PdCl(1-(2-diphenylphosphino-ethyl)-4-methyl-piperazine)(Cy2PC2H4NMe3)]Cl2
参考文献:
名称:
三齿PNE配体的简捷合成及其与钯(II)的配位化学:溶液和固态研究。
摘要:
描述了一种通过碱催化的迈克尔加成法高产率合成双官能化膦{Ph2P(CH2)2NC4H8E,E = NMe(1),O(2),S(3)}的直接方法。功能化的叔膦1-3与PdCl 2(MeCN)2的反应提供了其中配体以三齿形式结合的配合物,即[PdCl(kappa3-PNE)] Cl(6a,8)为主要产物。配体与PdCl2(MeCN)2反应后,在晶体学上也鉴定到了kappa2-PN配位模式,从而在大约20分钟内获得了[PdCl2(-kappa2-PN)](6b)。产率5%。6a溶液的电导率研究与离子制剂一致,但是6a溶液的溶解性差,因此以相似的方式进行了研究。通过15N和31P NMR光谱分析固态的[PdCl2(1)](6)和[PdCl2(3)](8)大量样品,这与PNE配体的排他性三齿结合相一致。X射线晶体学研究探讨了通过用过量的MgSO4处理甲醇溶液制备的不寻常盐[PdCl(-kappa3-PNN)]
DOI:
10.1039/b605995c
作为产物:
描述:
1-(2-diphenylphosphino-ethyl)-4-methyl-piperazine
、
双(乙腈)氯化钯(II)
以
二氯甲烷
为溶剂, 以68%的产率得到[PdCl2(1-(2-diphenylphosphino-ethyl)-4-methyl-piperazine)]
参考文献:
名称:
三齿PNE配体的简捷合成及其与钯(II)的配位化学:溶液和固态研究。
摘要:
描述了一种通过碱催化的迈克尔加成法高产率合成双官能化膦{Ph2P(CH2)2NC4H8E,E = NMe(1),O(2),S(3)}的直接方法。功能化的叔膦1-3与PdCl 2(MeCN)2的反应提供了其中配体以三齿形式结合的配合物,即[PdCl(kappa3-PNE)] Cl(6a,8)为主要产物。配体与PdCl2(MeCN)2反应后,在晶体学上也鉴定到了kappa2-PN配位模式,从而在大约20分钟内获得了[PdCl2(-kappa2-PN)](6b)。产率5%。6a溶液的电导率研究与离子制剂一致,但是6a溶液的溶解性差,因此以相似的方式进行了研究。通过15N和31P NMR光谱分析固态的[PdCl2(1)](6)和[PdCl2(3)](8)大量样品,这与PNE配体的排他性三齿结合相一致。X射线晶体学研究探讨了通过用过量的MgSO4处理甲醇溶液制备的不寻常盐[PdCl(-kappa3-PNN)]
DOI:
10.1039/b605995c
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