2-(N-allyl-N-carbethoxy-amino)-benzothiophene-3-carbaldehyde | 851428-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(N-allyl-N-carbethoxy-amino)-benzothiophene-3-carbaldehyde
• 英文别名: ethyl N-(3-formyl-1-benzothiophen-2-yl)-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 851428-69-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃S
• 分子量: 289.355
• InChiKey: JXYREJZJLCIVKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-allyl-N-carbethoxy-amino)-benzothiophene-3-carbaldehyde 、 N-苄基羟胺盐酸盐 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到(3aRS,10cRS)-1-benzyl-5-carbethoxy-1,3,3a,4,5,10c-hexahydro-benzothieno[2,3-b]isoxazolo[3,4-d]pyridine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性分子内硝酮环加成反应制备未知异恶唑啉[3,4- d ]噻吩并[2,3- b ]吡啶系统的有效方法

  摘要：

  一种新的异恶唑并[3,4- d ]噻吩并[2,3- b ]吡啶系统的有效方法是通过分子内硝酮环加成的。从噻吩-2-羧酸开始，以高收率构建了所需的硝酮。使用衍生自N -α-甲基苄基-和N -α-羟甲基苄基-羟胺的手性硝酮，以旋光形式获得相同的骨架。通过X射线分析确定产物的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.121
• 作为产物：
  描述：

  2-azidocarbonylbenzothiophene 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(N-allyl-N-carbethoxy-amino)-benzothiophene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  区域选择性分子内硝酮环加成反应制备未知异恶唑啉[3,4- d ]噻吩并[2,3- b ]吡啶系统的有效方法

  摘要：

  一种新的异恶唑并[3,4- d ]噻吩并[2,3- b ]吡啶系统的有效方法是通过分子内硝酮环加成的。从噻吩-2-羧酸开始，以高收率构建了所需的硝酮。使用衍生自N -α-甲基苄基-和N -α-羟甲基苄基-羟胺的手性硝酮，以旋光形式获得相同的骨架。通过X射线分析确定产物的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.121