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bis(dimethylphosphanylmethyl)-methylphosphane;chlorogold | 185685-87-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis(dimethylphosphanylmethyl)-methylphosphane;chlorogold
英文别名
——
bis(dimethylphosphanylmethyl)-methylphosphane;chlorogold化学式
CAS
185685-87-4
化学式
C7H19Au3Cl3P3
mdl
——
分子量
893.408
InChiKey
ATRIJBWAHAHMTR-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, characterization and photophysics of luminescent organogold(I) phosphines
    摘要:
    Reaction of [Au2(dmpm)Cl2] or [Au3(dmmp)Cl3] with an excess of organolithium reagent LiR in diethyl ether gave [Au2(dmpm)R2] or [Au3(dmmp)R3] in high yield [dmpm = MePCH2PMe2; dmmp = Me2PCH2P(Me)CH2PMe2; R = Me or C6H4OMe-p]. These compounds were found to be emissive both in the solid state and in fluid solutions. An excited-state redox potential of -2.0(1) V vs. sodium chloride saturated calomel electrode has been estimated for [Au3(dmmp)(C6H4OMe-p)3].
    DOI:
    10.1039/dt9940002057
  • 作为产物:
    描述:
    potassium tetrachloroaurate(III) 、 Methyl-bis(dimethylphosphinomethyl)phosphan 在 2,2'-thiodiethanol 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以85%的产率得到bis(dimethylphosphanylmethyl)-methylphosphane;chlorogold
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, characterization and photophysics of luminescent organogold(I) phosphines
    摘要:
    Reaction of [Au2(dmpm)Cl2] or [Au3(dmmp)Cl3] with an excess of organolithium reagent LiR in diethyl ether gave [Au2(dmpm)R2] or [Au3(dmmp)R3] in high yield [dmpm = MePCH2PMe2; dmmp = Me2PCH2P(Me)CH2PMe2; R = Me or C6H4OMe-p]. These compounds were found to be emissive both in the solid state and in fluid solutions. An excited-state redox potential of -2.0(1) V vs. sodium chloride saturated calomel electrode has been estimated for [Au3(dmmp)(C6H4OMe-p)3].
    DOI:
    10.1039/dt9940002057
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文献信息

  • Synthesis, photophysics and photochemistry of alkynylgold(I) phosphine complexes
    作者:Vivian Wing-Wah Yam、Sam Wing-Kin Choi
    DOI:10.1039/dt9960004227
    日期:——
    A series of alkynylgold(I) phosphine complexes with various bridging phosphines and acetylide ligands have been synthesized. All complexes have been shown to exhibit rich photophysical and photochemical behaviour. A systematic comparative study on their spectroscopy and photophysics has been attempted. The complexes undergo facile electron-transfer reactions with pyridinium electron acceptors. The redox nature of the quenching reactions has been established by time-resolved transient absorption spectroscopy.
    合成了一系列具有各种桥联膦和乙炔配体的炔基(I)膦配合物。所有配合物均表现出丰富的光物理和光化学行为。已经尝试对它们的光谱学和光物理学进行系统的比较研究。该配合物与吡啶鎓电子受体发生容易的电子转移反应。猝灭反应的氧化还原性质已通过时间分辨瞬态吸收光谱确定。
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