1-(2-hydroxyethyl)pyridinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide | 752260-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)pyridinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
• 英文别名: 1-(2-Hydroxyethyl)pyridinium bis(trifluoro-methanesulfonyl)azanide；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;2-pyridin-1-ium-1-ylethanol
• CAS: 752260-02-9
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₇H₁₀NO
• 分子量: 404.311
• InChiKey: PDXUYVXLTFBSFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethyl)pyridinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide 、 3-异丙烯基-α,α-二甲基苄基异氰酸酯 在 dibutyltin(II) dilaurate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到1-(2-[N-(m-isopropenyl-α,α-dimethylbenzyl)carbamoyloxy]ethyl)pyridinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  TW2016/4173

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-hydroxyethyl)pyridinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  NMR氘核四极子耦合常数与盐桥和分子系统的比较，表征了离子液体中类似电荷的氢键。

  摘要：

  我们介绍了在结晶或玻璃态下表征两种氢键的羟基官能化离子液体（IL）的氘代四极偶合常数（DQCC），其特征在于两种类型的氢键：阳离子和阴离子之间的常规库仑增强氢键（ca），以及不寻常的氢阳离子与阳离子（cc）之间的键，尽管存在库仑排斥力，但它们仍然存在。我们通过固态NMR光谱法测量了这些敏感的氢键探针。将（ca）离子对和（cc）H键的DQCC与超分子络合物中的盐桥和分子液体中的DQCC进行比较。在低温下，（cc）物种成功地与（ca）离子对竞争，并主导了簇群。从分子动力学（MD）模拟获得的平衡常数表明van' 在不同氢键键合的物种之间具有小的过渡焓的Hoff行为。我们表明，阳离子簇的形成阻止了这些IL的结晶。随着冷却，（cc）氢键持续存在，导致过冷和玻璃形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201912476

文献信息

• 具有三烷氧基甲硅烷基烷基的鎓盐
  申请人：广荣化学工业株式会社

  公开号：CN103596965B

  公开（公告）日：2016-02-17

  一种式(1)所示的鎓盐： (所述式(1)中所示出的季鎓阳离子以如下方式表述：(式中，Q + 表示氮阳离子或磷阳离子。R 1 ～R 3 表示碳数1～6的烷基。R 1 和R 2 可在末端相互结合形成吡咯烷环、哌啶环、吡啶环、磷杂环戊烷环、磷杂环己烷环或磷杂苯环。其中，在形成吡啶环或磷杂苯环的情况下，不存在R 3 。R 4 表示碳数1～4的烷基。D表示CH 2 、CH(CH 3 )或CH(CH 3 )CH 2 。E表示NH或硫原子。m为0～3的整数，n为1～4的整数)。A - 表示阴离子)。
• イソシアネート基を有するオニウム塩及び該オニウム塩を含有するイオン性ポリマー並びにこれを含有する帯電防止剤
  申请人：広栄化学工業株式会社

  公开号：JP2018150257A

  公开（公告）日：2018-09-27

  【課題】 樹脂に対して帯電防止性を付与できる新規なオニウム塩及び該オニウム塩の構造を部分骨格として有するイオン性ポリマー、並びに当該イオン性ポリマーを含有する帯電防止剤を提供することを課題とする。また、浸水処理によっても帯電防止性の低下が小さい帯電防止剤及び樹脂組成物を提供することを課題とする。【解決手段】 式（１）で示されるオニウム塩及びヒドロキシル基を有するアクリルポリマーと式（１）で示されるオニウム塩を反応させて得られるイオン性ポリマー並びに当該イオン性ポリマーを含有する帯電防止剤。式（１）：【化１】（式中、Ｌは置換基を有していてもよいアルキレン基又は置換基を有していてもよいアリーレン基、Ａ−はフッ素原子を有するアニオン、Ｂ＋はアンモニウムカチオン、ピリジニウムカチオン、イミダゾリウムカチオン又はホスホニウムカチオン、ＤはＯ、ＮＨ又はＳを表す。）【選択図】 なし

  这项任务是提供一种能够赋予树脂防静电性的新型醇盐以及具有该醇盐结构作为部分骨架的离子性聚合物，以及含有该离子性聚合物的防静电剂。另外，提供经过浸水处理后防静电性能下降较小的防静电剂和树脂组合物也是该任务的目标。解决方案是通过使式（1）所示的醇盐与具有羟基的丙烯酸酯聚合物反应，得到离子性聚合物以及含有该离子性聚合物的防静电剂。式（1）：【化1】（式中，L表示可以具有取代基的亚烷基或取代基的芳基，A-表示带有氟原子的阴离子，B+表示铵阳离子、吡啶阳离子、咪唑阳离子或膦阳离子，D表示O、NH或S。）【选择图】无
• Further studies on the biodegradation of ionic liquids
  作者：Leigh Ford、Jitendra R. Harjani、Farzad Atefi、M. Teresa Garcia、Robert D. Singer、Peter J. Scammells

  DOI：10.1039/c0gc00082e

  日期：——

  A range of ionic liquids (ILs) containing a pyridinium cation were synthesised and their biodegradability was evaluated using the CO2 headspace test (ISO 14593). ILs bearing a 1-(2-hydroxyethyl) side chain were prepared from either pyridine or nicotinic acid derivatives. These ILs showed high levels of biodegradation under aerobic conditions and can be classified as ‘readily biodegradable’. In contrast, pyridinium ILs with methyl or ethyl ether side chains showed significantly lower levels of biodegradability in the same test. Biodegradation studies on a range of novel ILs with acetal and carbamate functionalities, as well as thiazolium-based salts, also showed low levels of mineralization.

  我们合成了一系列含有吡啶阳离子的离子液体 (IL)，并使用二氧化碳顶空试验（ISO 14593）对其生物降解性进行了评估。含有 1-（2-羟乙基）侧链的离子液体由吡啶或烟酸衍生物制备而成。这些 IL 在有氧条件下显示出较高的生物降解水平，可归类为 "易生物降解"。相比之下，带有甲基或乙基醚侧链的吡啶鎓惰性聚合体在同一测试中的生物降解能力明显较低。对一系列具有缩醛和氨基甲酸酯官能团的新型 IL 以及噻唑盐进行的生物降解研究也显示出较低的矿化水平。
• Synthesis and Properties of Hydroxyl-Containing Ionic Liquids
  作者：V. G. Krasovskiy、E. A. Chernikova、L. M. Glukhov、G. I. Kapustin、A. A. Koroteev、L. M. Kustov

  DOI：10.1134/s1070428018010153

  日期：2018.1

  Hydroxyl-containing ionic liquids were synthesized by quaternization of 1,2-dimethyl-1H-imidazole, N-methylpyrrolidine, and pyridine with 2-chloroethanol or 6-chlorohexan-1-ol, followed by exchange of chloride ion for bis(trifluoromethanesulfonyl)azanide, and their properties were studied.
• Hydrogen Bonding Between Ions of Like Charge in Ionic Liquids Characterized by NMR Deuteron Quadrupole Coupling Constants—Comparison with Salt Bridges and Molecular Systems
  作者：Alexander E. Khudozhitkov、Jan Neumann、Thomas Niemann、Dzmitry Zaitsau、Peter Stange、Dietmar Paschek、Alexander G. Stepanov、Daniil I. Kolokolov、Ralf Ludwig

  DOI：10.1002/anie.201912476

  日期：2019.12.2

  We present deuteron quadrupole coupling constants (DQCC) for hydroxyl-functionalized ionic liquids (ILs) in the crystalline or glassy states characterizing two types of hydrogen bonding: The regular Coulomb-enhanced hydrogen bonds between cation and anion (c-a), and the unusual hydrogen bonds between cation and cation (c-c), which are present despite repulsive Coulomb forces. We measure these sensitive

  我们介绍了在结晶或玻璃态下表征两种氢键的羟基官能化离子液体（IL）的氘代四极偶合常数（DQCC），其特征在于两种类型的氢键：阳离子和阴离子之间的常规库仑增强氢键（ca），以及不寻常的氢阳离子与阳离子（cc）之间的键，尽管存在库仑排斥力，但它们仍然存在。我们通过固态NMR光谱法测量了这些敏感的氢键探针。将（ca）离子对和（cc）H键的DQCC与超分子络合物中的盐桥和分子液体中的DQCC进行比较。在低温下，（cc）物种成功地与（ca）离子对竞争，并主导了簇群。从分子动力学（MD）模拟获得的平衡常数表明van' 在不同氢键键合的物种之间具有小的过渡焓的Hoff行为。我们表明，阳离子簇的形成阻止了这些IL的结晶。随着冷却，（cc）氢键持续存在，导致过冷和玻璃形成。