2,4-dihydroxy-5-methylbenzenecarbodithioic acid | 1269632-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,4-dihydroxy-5-methylbenzenecarbodithioic acid
• CAS: 1269632-13-4
• 化学式: C₈H₈O₂S₂
• 分子量: 200.282
• InChiKey: MKYSHHMCJQJYOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dihydroxy-5-methylbenzenecarbodithioic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种合成 2-芳基取代的苯并咪唑、喹唑啉和其他相关化合物及其抗菌活性的新方法

  摘要：

  详细阐述了苯并咪唑、二氢喹唑啉和其他含有 2,4-二羟基苯基部分的相关化合物的新合成方法。通过元素、红外、1H NMR、13C NMR 和质谱分析确定了它们的结构。化合物对八种参考细菌菌株的最小抑制浓度值通过两倍系列微量稀释肉汤方法确定。与革兰氏阴性菌株相反，这些化合物对所测试的革兰氏阳性菌株表现出显着的抑制作用。咪唑并吡啶、N-甲基苯并咪唑和二氢喹唑啉结构的化合物表现出最大的活性。覆盖与苯稠合的两个氮原子杂环的放大倍数降低了生物效应。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:265–275, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21012

  DOI：

  10.1002/hc.21012

文献信息

• One-Pot Synthesis of New (1,3-Thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)benzenediols and Their Antiproliferative Activities against Human Cancer Cell Lines
  作者：Joanna Matysiak、Monika M. Karpińska、Andrzej Niewiadomy、Joanna Wietrzyk、Dagmara Kłopotowska

  DOI：10.1002/cbdv.201100007

  日期：2012.1

  analyses. The antiproliferative properties of some of the products against human cancer cell lines were comparable to those of cisplatin. Structureactivity analysis showed that the presence of hydrophobic substituents in both heterocyclic fused and phenyl rings of the compounds improves their biological effects. Further, an additional OH group in the resorcinol moiety reduced the antiproliferative activity

  已经描述了新的 4-(1,3-噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基)苯-1,3-二醇的一锅法合成。这些化合物是通过亚磺酰基双[(2,4-二羟基苯基)甲硫酮]衍生物与2-氯吡啶-3-胺反应制备的，芳环上有各种取代基。它们的结构是从 IR 和 1H-和 13C-NMR 光谱、质谱和元素分析推导出来的。一些产品对人类癌细胞系的抗增殖特性与顺铂相当。结构活性分析表明，化合物的稠合杂环和苯环中疏水取代基的存在提高了它们的生物学效应。此外，间苯二酚部分中的额外 OH 基团降低了抗增殖活性。