4-(6-methyl-1,3-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)benzene-1,2,3-triol | 1357359-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(6-methyl-1,3-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)benzene-1,2,3-triol
• CAS: 1357359-34-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 274.3
• InChiKey: ZSPYIJTVJDCJFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  86.47
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三羟基二硫代苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(6-methyl-1,3-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)benzene-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  新型（1,3-噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基）苯二醇的一锅法合成及其对人类癌细胞系的抗增殖活性

  摘要：

  已经描述了新的 4-(1,3-噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基)苯-1,3-二醇的一锅法合成。这些化合物是通过亚磺酰基双[(2,4-二羟基苯基)甲硫酮]衍生物与2-氯吡啶-3-胺反应制备的，芳环上有各种取代基。它们的结构是从 IR 和 1H-和 13C-NMR 光谱、质谱和元素分析推导出来的。一些产品对人类癌细胞系的抗增殖特性与顺铂相当。结构活性分析表明，化合物的稠合杂环和苯环中疏水取代基的存在提高了它们的生物学效应。此外，间苯二酚部分中的额外 OH 基团降低了抗增殖活性。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201100007