1-(3-Bromo-2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one | 663620-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(3-Bromo-2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(3-bromo-2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 663620-30-2
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₂
• 分子量: 318.17
• InChiKey: IKJKNSSRRXZCFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Bromo-2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 6-methyl-8-bromo-3-hydroxy-2-(4-pyridinyl)-4H-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITION OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE BETA
  [FR] INHIBITION DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE BETA

  摘要：

  本发明涉及磷酸肌醇（PI）3-激酶β的选择性抑制剂，以及这些选择性抑制剂在抗血栓治疗中的应用，以及通过检测化合物对PI 3-激酶β的选择性抑制活性来筛选对新型抗血栓治疗有用的化合物的方法。该发明还涉及作为PI 3-激酶抑制剂的新化合物。

  公开号：

  WO2004016607A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 1-(3-溴-2-羟基-5-甲基苯基)乙酮 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3-Bromo-2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITION OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE BETA
  [FR] INHIBITION DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE BETA

  摘要：

  本发明涉及磷酸肌醇（PI）3-激酶β的选择性抑制剂，以及这些选择性抑制剂在抗血栓治疗中的应用，以及通过检测化合物对PI 3-激酶β的选择性抑制活性来筛选对新型抗血栓治疗有用的化合物的方法。该发明还涉及作为PI 3-激酶抑制剂的新化合物。

  公开号：

  WO2004016607A1

文献信息

• [EN] INHIBITION OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE BETA<br/>[FR] INHIBITION DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE BETA
  申请人：KINACIA PTY LTD

  公开号：WO2004016607A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention relates to selective inhibitors of phosphoinositide (PI) 3-kinase ß, use of the selective inhibitors in anti-thrombotic therapy, and a method for screening compounds useful for the new anti-thrombotic therapy by detecting selective inhibitory activity of PI 3-kinase ß of the compound. The invention also relates to novel compounds that are inhibitors of PI 3-kinase.

  本发明涉及磷酸肌醇（PI）3-激酶β的选择性抑制剂，以及这些选择性抑制剂在抗血栓治疗中的应用，以及通过检测化合物对PI 3-激酶β的选择性抑制活性来筛选对新型抗血栓治疗有用的化合物的方法。该发明还涉及作为PI 3-激酶抑制剂的新化合物。