N-(8-bromo-octyl)-phthalimidopropyl-dimethylammonium bromide | 1451001-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(8-bromo-octyl)-phthalimidopropyl-dimethylammonium bromide
• 英文别名: 8-bromo-N-[3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl]-N,N-dimethyloctan-1-aminium bromide
• CAS: 1451001-97-0
• 化学式: Br*C₂₁H₃₂BrN₂O₂
• 分子量: 504.305
• InChiKey: XHUMOALSDNLQTN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(8-bromo-octyl)-phthalimidopropyl-dimethylammonium bromide 、 3-[4-(dimethylamino)-2-butynyl]oxyisoxazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到N¹-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)-N⁸-(4-(isoxazol-3-yloxy)but-2-yn-1-yl)-N¹,N¹,N⁸,N⁸-tetramethyloctane-1,8-diaminium bromide
  参考文献：
  名称：

  对毒蕈碱受体M 1和M 2具有亲和力的新型胆碱酯酶双药效抑制剂

  摘要：

  一组杂合化合物，其一方面由毒蕈碱受体的变构调节剂的片段（即W84和萘甲铵）与著名的AChE抑制剂他克林组成，另一方面由正构毒蕈碱激动剂的骨架，peroxox和isox组成。另一方面，是合成的。这两个分子部分通过不同长度的聚亚甲基接头连接。在体外研究了这些双药效化合物对AChE（来自鳗鱼）和BChE（来自马血清）以及人类ChEs的抑制作用，并将其与先前合成的二聚体抑制剂进行了比较。在研究的杂种中，化合物10-C10，其特点是由10个碳的亚烷基接头连接他克林和哌咯酮，被证明是最有效的抑制剂，其pIC 50值最高，为9.81（来自鳗鱼的AChE）和8.75（来自马血清的BChE）。对接用化合物实验10-C10，7B-C10，和图7a-C10有助于解释对乙酰胆碱酯酶，其通过变构分子部分的性质影响了实验的抑制力，与含他克林杂交就比活性更高的含萘二甲酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺的类似物。此外，发现最活跃的AChE抑制剂对M

  DOI：

  10.1039/c7md00149e
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴辛烷 、 2-[3-(二甲氨基)丙基]异吲哚-1,3-二酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以68%的产率得到N-(8-bromo-octyl)-phthalimidopropyl-dimethylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  对毒蕈碱受体M 1和M 2具有亲和力的新型胆碱酯酶双药效抑制剂

  摘要：

  一组杂合化合物，其一方面由毒蕈碱受体的变构调节剂的片段（即W84和萘甲铵）与著名的AChE抑制剂他克林组成，另一方面由正构毒蕈碱激动剂的骨架，peroxox和isox组成。另一方面，是合成的。这两个分子部分通过不同长度的聚亚甲基接头连接。在体外研究了这些双药效化合物对AChE（来自鳗鱼）和BChE（来自马血清）以及人类ChEs的抑制作用，并将其与先前合成的二聚体抑制剂进行了比较。在研究的杂种中，化合物10-C10，其特点是由10个碳的亚烷基接头连接他克林和哌咯酮，被证明是最有效的抑制剂，其pIC 50值最高，为9.81（来自鳗鱼的AChE）和8.75（来自马血清的BChE）。对接用化合物实验10-C10，7B-C10，和图7a-C10有助于解释对乙酰胆碱酯酶，其通过变构分子部分的性质影响了实验的抑制力，与含他克林杂交就比活性更高的含萘二甲酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺的类似物。此外，发现最活跃的AChE抑制剂对M

  DOI：

  10.1039/c7md00149e

文献信息

• Bis(ammonio)alkane-type agonists of muscarinic acetylcholine receptors: Synthesis, in vitro functional characterization, and in vivo evaluation of their analgesic activity
  作者：Carlo Matera、Lisa Flammini、Marta Quadri、Valentina Vivo、Vigilio Ballabeni、Ulrike Holzgrabe、Klaus Mohr、Marco De Amici、Elisabetta Barocelli、Simona Bertoni、Clelia Dallanoce

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.01.032

  日期：2014.3

  tested in vitro and in vivo two groups of bis(ammonio)alkane-type compounds, 6a–9a and 6b–9b, which incorporate the orthosteric muscarinic agonist iperoxo into a molecular fragment of the M2-selective allosteric modulators W84 and naphmethonium. The agonist potency and efficacy of these hybrid derivatives at M1, M2 and M3 muscarinic receptor subtypes and their anticholinesterase activity were evaluated

  在这项研究中，我们合成并测试在体外和体内两组双（铵）烷烃型化合物，6A -图9a和图6b -图9b，其包含正构毒蕈碱型激动剂iperoxo到M的分子片段2 -选择性变构调节剂W84和萘甲铵。在分离的组织制剂上评估了这些杂合衍生物对M 1，M 2和M 3毒蕈碱受体亚型的激动剂效力和功效以及它们的抗胆碱酯酶活性。然后在体内测定其镇痛作用在乙酸扭体试验中，还确定了周围和中枢胆碱能副作用的发生。研究的杂种表现为强毒蕈碱激动剂和弱胆碱酯酶抑制剂。这些作用对于带有萘甲铵部分的双季盐比含W84的类似物更为明显，并导致体内显着的止痛活性。萘甲铵相关的化合物8b显示出令人鼓舞的概况，该化合物结合了受试化合物中最有效的镇痛作用，而没有相关的胆碱能副作用。