6-(azidomethyl)-1-(2-tetrahydropyranyl)indazole | 368426-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 6-(azidomethyl)-1-(2-tetrahydropyranyl)indazole
• 英文别名: 6-(azidomethyl)-1-(oxan-2-yl)indazole
• CAS: 368426-65-7
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O
• 分子量: 257.295
• InChiKey: OCXOUPHFKNQHLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(azidomethyl)-1-(2-tetrahydropyranyl)indazole 在 sodium hydroxide 、 LiAlH4 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-(Aminomethyl)-1-(2-tetrahydropyranyl)indazole
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors having a lactam at P3

  摘要：

  本发明提供了在P3处具有内酰胺环，在P1处具有一个含有两个环氮原子和其余环原子为碳原子的六元杂环环的化合物。这些化合物作为活性和有效的凝血酶抑制剂具有生物活性。还描述了它们的药用可接受盐、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和包含这些化合物的药物组合物作为治疗哺乳动物疾病状态的治疗剂的方法。

  公开号：

  US06541467B1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-6-(乙酰氧基甲基)吲唑 在 sodium azide 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 6-(azidomethyl)-1-(2-tetrahydropyranyl)indazole
  参考文献：
  名称：

  Non-covalent thrombin inhibitors featuring P3-Heterocycles with P1-Bicyclic arginine surrogates

  摘要：

  Novel, potent, and highly selective classes of thrombin inhibitors were identified, which resulted from judicious combination of P-4-aromatics and P-2-P-3-heterocyclic dipeptide surrogates with weakly basic (calcd pK(a) similar tonon-basic-8.6) bicyclic P-1-arginine mimics. The design, synthesis, and biological activity of achiral, non-covalent, orally bioavailable inhibitors NC1-NC44 featuring P-1-indazoles, benzimidazoles, indoles, benzotriazoles, and aminobenzisoxazoles is disclosed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00585-1

文献信息

• Thrombin inhibitors having a lactam at P3
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06541467B1

  公开（公告）日：2003-04-01

  The present invention provides compounds having a lactam ring at P3 and at P1 have a six-membered heterocyclic ring having two ring nitrogen ring atoms and the remainder of the ring atoms carbon atoms. These compounds have biological activity as active and potent inhibitors of thrombin. Their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof and methods of using these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds as therapeutic agents for treatment of disease states in mammals which are characterized by abnormal thrombosis are also described.

  本发明提供了在P3处具有内酰胺环，在P1处具有一个含有两个环氮原子和其余环原子为碳原子的六元杂环环的化合物。这些化合物作为活性和有效的凝血酶抑制剂具有生物活性。还描述了它们的药用可接受盐、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和包含这些化合物的药物组合物作为治疗哺乳动物疾病状态的治疗剂的方法。
• Non-covalent thrombin inhibitors
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06506754B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  The present invention provides compounds which have a pyrazinone or pyridinone ring at P3 and which feature a six member heterocyclic ring having two ring nitrogen atoms and the remainder of the ring atoms carbon atoms at P1. These compounds have biological activity as active and potent inhibitors of thrombin. Their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof and methods of using these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds as therapeutic agents for treatment of disease states in mammals which are characterized by abnormal thrombosis are also described.

  本发明提供了具有在P3处具有吡啶酮或吡啶酮环的化合物，并具有具有两个环氮原子和其余环原子为碳原子的六元杂环环的特征。这些化合物具有生物活性，作为凝血酶的活性和有效抑制剂。还描述了这些化合物的药用盐、其制剂以及使用这些化合物和包含这些化合物的制剂作为治疗哺乳动物疾病状态的治疗剂的方法。
• Substituted hydrazinyl heteroaromatic inhibitors of thrombin
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06506760B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  Compounds of the invention are active as inhibitors of Thrombin and are useful in treating disease states in mammals which are characterized by abnormal thrombosis and have the following structure: as described herein.

  本发明的化合物作为凝血酶抑制剂具有活性，并可用于治疗哺乳动物中由异常血栓形成特征的疾病状态，其具有以下结构：如本文所述。
• US6506754B1
  申请人：——

  公开号：US6506754B1

  公开（公告）日：2003-01-14
• US6506761B1
  申请人：——

  公开号：US6506761B1

  公开（公告）日：2003-01-14