mer-hydrido-(2-oxo-1-naphthoyl)tris(trimethylphosphane)cobalt(III) | 210900-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: mer-hydrido-(2-oxo-1-naphthoyl)tris(trimethylphosphane)cobalt(III)
• 英文别名: mer-hydrido(2-oxo-naphthalene-formyl)tris(trimethylphosphine)cobalt(III)
• CAS: 210900-66-6
• 化学式: C₂₀H₃₄CoO₂P₃
• 分子量: 458.403
• InChiKey: NFQREDWVOYANQL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-hydrido-(2-oxo-1-naphthoyl)tris(trimethylphosphane)cobalt(III) 在 CH₃CH=PPh₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以26%的产率得到bis((μ2-2-oxo-1-naphthoyl)bis(trimethylphosphine))dicobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  Wittig反应的扩展：磷叶立德在有机尾矿配合物中对酰基的攻击

  摘要：

  观察到磷化钴对有机钴络合物中的酰基的侵蚀。氢化（酰基lenolato）钴（III）配合物[Co III（O∩CO）L 3 H]（O∩CO=酰基壬基配体，L = P（CH 3）3）1 – 3与磷化氢（H 2 C ═PPh 3，H 2 C═P（ñ -Bu）3，CH 3 CH═PPh 3）得到8种新颖有机钴化合物。八种化合物的结构根据反应物的电子和空间特性而有很大不同。由于Wittig反应，化合物[Co I（O∩═）L3 ]，4 – 6和9是（π-烯烃）钴（I）化合物。化合物[Co II（O = CO）L 3 ] 8是具有17个价电子的稳定的（酰基lenolato）钴（II）配合物。的双核化合物[CO II（O∩CO）L- 2 ] 2 10 - 12示出不寻常的性能，因为它们在固体状态抗磁性，并具有包含[CO（μ中心对称的结构2 -O）] 2环，而在溶液它们是单核和顺磁性的。的化合物的晶体结构4

  DOI：

  10.1021/om700874c
• 作为产物：
  描述：

  methyltetrakis(trimethylphosphine)cobalt(I) 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 正戊烷 为溶剂， 以57%的产率得到mer-hydrido-(2-oxo-1-naphthoyl)tris(trimethylphosphane)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  Klein, Hans-Friedrich; Haller, Stefan; Sun, Hongjian, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1998, vol. 53, # 5-6, p. 587 - 598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of acyl(hydrido)cobalt(III) complexes with (2-diphenylphosphanyl)thiophenol and the influence of chelating ligands containing hard/soft donor atoms on the stability of cobalt complexes
  作者：Hongjian Sun、Lei She、Shimin Fang、Xiaoyan Li

  DOI：10.1016/j.poly.2007.11.010

  日期：2008.2

  The reaction of acyl(hydrido)cobalt(III) complexes Co-III (O boolean AND C=O)(H)(PMe3)(3) (1-5) with (2-diphenylphosphanyl)thiophenol afforded four types of complexes Co-III (O boolean AND C=O)(P boolean AND S)(PMe3)(2) (6-7), Co-III (O boolean AND C=O)(O boolean AND OHC)(2) (11-15), Co-III (P boolean AND S)(PMe3)(3) (16), and Co-II (P boolean AND S-2)(PMe3) (17). A mechanism for the formation of these complexes is proposed. The influences of chelating ligands containing hard/soft donor atoms on the stability of the cobalt complexes in different oxidation states are discussed with respect to the HSAB concept. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.