alpha-(羟基甲基)苯乙基氯化铵 | 63113-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: alpha-(羟基甲基)苯乙基氯化铵
• 中文别名: DL-苯丙氨醇；DL-苯丙氨醇盐酸盐
• 英文名称: dl-2-amino-3-phenyl-1-propanol hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-3-phenylpropan-1-ol hydrochloride；2-amino-3-phenyl-1-propanol hydrochloride；(+/-)-2-amino-3-phenyl-propan-1-ol; hydrochloride；2-amino-3-phenyl-propan-1-ol; hydrochloride；(+/-)-2-Amino-3-phenyl-propan-1-ol; Hydrochlorid；2-Amino-3-phenyl-propan-1-ol; Hydrochlorid；alpha-(Hydroxymethyl)phenethylammonium chloride；2-amino-3-phenylpropan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 63113-84-8
• 化学式: C₉H₁₃NO*ClH
• 分子量: 187.669
• InChiKey: XRTJOZQBTFJAMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.16
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-(羟基甲基)苯乙基氯化铵 在 盐酸 、 聚合甲醛 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 dl-[(1-[hydroxymethyl]-2-phenylethyl)amino] acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-[1-(Hydroxymethyl)-2-phenylethyl]-N-[(phenylamino)-carbonyl]sydnone

  摘要：

  化合物的分子式为：##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2分别独立地为氢、1至6个碳原子的烷基、1至6个碳原子的烷氧基、卤素、1至3个碳原子的全氟烷基、硝基、2至4个碳原子的烷酰基或2至4个碳原子的烷氧羰基；R.sup.3为氢、卤素、硝基或2至4个碳原子的烷酰基；R.sup.4为氢、卤素、硝基或1至3个碳原子的全氟烷基；R.sup.5和R.sup.6分别独立地为氢、甲基或乙基；或其无毒酸盐，是中枢神经系统的兴奋剂。

  公开号：

  US04371697A1

文献信息

• Process for lowering the viscosity of highly concentrated protein solutions
  申请人：ADOCIA

  公开号：US20140044708A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  A process of lowering the viscosity of a solution includes preparing a solution comprising a compound of formula I, at a concentration in the final formulation of between 10 and 250 mM, and a protein having at least one antibody fragment whose concentration is between 50 and 350 mg/mL and whose pH is between 5 and 8. The compound lowers the viscosity of the solution, which is difficult to inject, by a value of at least 15% relative to the viscosity of a solution of at least one protein having at least one antibody fragment of the same concentration and of the same pH not containing the compound.

  将溶液的粘度降低的过程包括准备一种溶液，其中包括化合物I的化合物，在最终配方中的浓度在10至250mM之间，并且含有至少一种抗体片段的蛋白质，其浓度在50至350mg/mL之间，pH在5至8之间。 该化合物将溶液的粘度降低至少15％，相对于不含该化合物的具有相同浓度和相同pH值的至少一种含有至少一种抗体片段的蛋白质溶液的粘度。
• [EN] METHODS OF TREATING LIVER FIBROSIS USING CALPAIN INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA FIBROSE HÉPATIQUE À L'AIDE D'INHIBITEURS DE CALPAIN
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020006294A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Disclosed herein are methods of treating liver fibrosis by administering calpain inhibitors to subjects in need thereof.

  本文披露了通过向需要的受试者施用卡尔佩因抑制剂来治疗肝纤维化的方法。
• [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CALPAÏNE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018236913A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Small molecule calpain modulator compositions and pharmaceutical compositions can be prepared and used as therapeutic agents. Exemplary compositions include non-macrocyclic a-keto amide derivatives. The therarapeutic agents can be used for treating fibrotic disease or a resulting secondary disease state or condition. The small molecules can competitively bind with calpastatin and/or inhibit calpain through contact with CAPN1, CAPN2, and/or CAPN9 enzymes.

  小分子卡尔帕因调节剂组合物和药物组合物可以制备并用作治疗剂。示例组合物包括非大环a-酮酰胺衍生物。这些治疗剂可以用于治疗纤维化疾病或由此导致的继发性疾病状态或症状。这些小分子可以通过与CAPN1、CAPN2和/或CAPN9酶接触，与卡尔帕斯塔丁竞争性结合和/或抑制卡尔帕因。
• Ligand-Enabled <i>meta</i>-Selective C–H Arylation of Nosyl-Protected Phenethylamines, Benzylamines, and 2-Aryl Anilines
  作者：Qiuping Ding、Shengqing Ye、Guolin Cheng、Peng Wang、Marcus E. Farmer、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.6b11097

  日期：2017.1.11

  meta-selective C-H arylation of nosyl-protected phenethylamines and benzylamines is disclosed using a combination of norbornene and pyridine-based ligands. Subjecting nosyl protected 2-aryl anilines to this protocol led to meta-C-H arylation at the remote aryl ring. A diverse range of aryl iodides are tolerated in this reaction, along with select heteroaryl iodides. Select aryl bromides bearing ortho-coordinating

  使用降冰片烯和基于吡啶的配体的组合公开了一种 Pd 催化的间位选择性 CH 芳基化的 nosyl 保护的苯乙胺和苄胺。将 nosyl 保护的 2-芳基苯胺置于该协议下导致远程芳环上的间位 CH 芳基化。在该反应中可以耐受各种芳基碘化物，以及精选的杂芳基碘化物。带有邻位配位基团的精选芳基溴也可用作该反应中的有效偶联伙伴。吡啶配体的使用使钯负载降低到 2.5 mol%。此外，首次证明了催化量的 2-降冰片烯 (20 mol%) 来介导该间位 CH 活化过程。
• Aminoalcohol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030073846A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  A compound of the formula (I) wherein X 1 ? is bond or —O(CH 2 ) m — (in which m is an integral number of 1, 2 or 3); X 2 is bond, —(CH 2 ) n —, etc. (in which n is an integral number of 1, 2 or 3); R 1 is hydrogen or amino protective group; R 2 is hydroxy(lower)alkyl or (lower)alkoxy(lower)alkyl; A is phenyl, pyridyl, indolyl or carbazolyl, each of which may be substituted with one or two substituent(s) selected from the group consisting of halogen, hydroxy, lower alkyl, etc.; and B is phenyl or pyridyl, each of which may be substituted with one or two substituent(s) selected from the group consisting of halogen, hydroxy, nitro, etc.; and a pharmaceutically acceptable salt thereof which is useful as a medicament. 1

  化合物的化学式(I)中，其中X1是键或—O(CH2)m—（其中m是1、2或3的整数）；X2是键，—(CH2)n—等（其中n是1、2或3的整数）；R1是氢或氨基保护基；R2是羟基(较低)烷基或(较低)烷氧(较低)烷基；A是苯基、吡啶基、吲哚基或咔唑基，每种基可能被取代为一个或两个来自卤素、羟基、较低烷基等的取代基；B是苯基或吡啶基，每种基可能被取代为一个或两个来自卤素、羟基、硝基等的取代基；以及其药学上可接受的盐，可用作药物。