(chloro{1,3-bis(2-pyridylimino)isoindolinato}palladium(II)) | 152505-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (chloro{1,3-bis(2-pyridylimino)isoindolinato}palladium(II))
• 英文别名: Pd(BPI)Cl
• CAS: 152505-51-6
• 化学式: C₁₈H₁₂ClN₅Pd
• 分子量: 440.2
• InChiKey: SMJDKLYAWYVDFX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis-(2-pyridylimino)isoindoline 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (chloro{1,3-bis(2-pyridylimino)isoindolinato}palladium(II))
  参考文献：
  名称：

  晚转变金属-碳键的光解活化及其对氧的反应性

  摘要：

  已经研究了钯 (II) 和铂 (II) 配合物 [M( BPI )(R)]（R = 烷基，芳基）的光解活化，该配合物具有 1,3-双（2-吡啶亚氨基）异吲哚 ( BPI ) 配体在各种溶剂中。在没有氧气的情况下，在氯化溶剂中观察到氯络合物 [M( BPI )Cl]的形成，这很可能是由于溶剂的光解降解和 HCl 的形成。已经通过实验和计算研究了配合物对氧的反应性。通过紫外线照射 (365 nm) 激发金属配合物 [Pt( BPI )Me] 和 [Pd( BPI))Me] 导致激发三重态中方形平面配位几何形状的扭曲，以及允许与氧相互作用的复合物电子结构的变化。TD-DFT 计算研究表明，在钯的情况下，形成了 Pd(III) 超氧化物中间体 [Pd( BPI )(κ 1 -O 2 )Me]，而在铂的情况下，Pt(IV)过氧化物中间体 [Pt( BPI )(κ 2 -O 2 )Me]。对于金属-碳

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00487

文献信息

• Biomolecular interactions of 1,3-bis(2-arylimino)isoindolate-based palladium(II) complexes: Substitution kinetics, DNA/protein-binding, and molecular docking approaches
  作者：Daniel O. Onunga、Reinner O. Omondi、Meshack Sitati、Gershom K. Mutua、Deogratius Jaganyi、Allen Mambanda

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121730

  日期：2023.12

  UV–visible spectrophotometer. The reactions proceeded through two consecutive steps for most complexes with exception of Pd4 showing only a single step. The substitution rates followed the order: Pd1>Pd2>Pd3>Pd4 due to varying degrees of steric influences and σ-/π-donations caused by the methylation and benzannulation on the cis-/trans-positions of the pyridyl rings of the BPI. The quenching of the

  一系列 1,3-双(2-芳基亚氨基)异吲哚啉 Pd(II) 络合物核心即；氯代(1,3-双(2-吡啶亚氨基)异吲哚啉)钯(II), Pd1 , 氯代(1,3-双(4-甲基-2-吡啶亚氨基)异吲哚啉)钯(II), Pd2 , 氯代(1,合成了3-双(2-吡啶亚氨基)苯( f )异吲哚啉)钯(II)、Pd3和氯化(1,3-双(1-异喹啉亚氨基)异吲哚啉)钯(II)、Pd4，并对其进行了适当表征和晶体结构Pd2的阐明。硫脲配体Tu、Dmtu和Tmtu取代氯配体的动力学和机理，来自配合物在伪一级条件下进行研究。使用停流分析仪或紫外可见分光光度计进行分析。大多数配合物的反应都经过两个连续的步骤，但Pd4除外，仅显示一个步骤。取代率遵循以下顺序：Pd1 > Pd2 > Pd3 > Pd4，这是由于不同程度的空间影响以及顺式/反式上的甲基化和苯并环化引起的 σ-/π-供体-BPI 吡啶基环的位置。Pd(II)
• (1,3-Bis(2′-pyridylimino)isoindolinato)nickel(II) complexes of phenylcyanamido ligands: crystal structure, electronic absorption spectroscopy and solvent adduct studies
  作者：Robert J. Letcher、Weigang Zhang、Corinne Bensimon、Robert J. Crutchley

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83326-5

  日期：1993.8

  Complexes of the formula Ni(L)X, where L=1,3-bis(2'-pyridylimino)isoindolinato and X = Cl, Br, N3, NCS, 2-Clpcyd, 4-Clpcyd, 2,3-Cl2pcyd, 2,6-Cl2pcyd, 2,4,5-Cl3pcyd and 2,3,5,6-Cl4pcyd, have been synthesized and characterized by elemental analysis, and IR, H-1 NMR and UV-Vis spectroscopies. A crystal structure determination of Ni(L)(2-Clpcyd) showed nickel in a distorted square planar coordination sphere of nitrogen donor atoms in which the phenylcyanamido ligand is coordinated to Ni(II) via the terminal nitrogen. The solvent coordination equilibria of Ni(L)(pcyd) complexes was also investigated and the results suggest that both electronic and steric factors play important roles in determining the stability of the solvated complex.