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[Fe(III)(octaethylporphyrinato)(SPh)] | 54967-69-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Fe(III)(octaethylporphyrinato)(SPh)]
英文别名
——
[Fe(III)(octaethylporphyrinato)(SPh)]化学式
CAS
54967-69-0
化学式
C42H49FeN4S
mdl
——
分子量
697.791
InChiKey
PLUGVMODLUTMFL-YAJYDHHFSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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文献信息

  • Axial Thiophenolate Coordination on Diiron(III)bisporphyrin: Influence of Heme–Heme Interactions on Structure, Function and Electrochemical Properties of the Individual Heme Center
    作者:Debangsu Sil、Firoz Shah Tuglak Khan、Sankar Prasad Rath
    DOI:10.1021/ic5011677
    日期:2014.11.17
    only 270 mV in case of monoheme analogues) for the Fe(III)/Fe(II) redox couple on going from monoheme to diheme and is attributed to the interheme interaction. Also, the Fe(III)/Fe(II) redox potential of the thiophenolato complexes has been found to be more positively shifted compared to their phenolato analogues, which was further supported by DFT calculation. The addition of another thiophenol at
    已经研究了一系列高度取代的乙烷桥联的二(III)双卟啉骨架上作为轴向配体的取代的结合,作为双血红素蛋白的模型。光谱表征揭示了所有五配位杂配合物的高自旋(S = 5/2)状态。在配合物的紫外可见光谱中,发现Soret和I带的位置取决于的p K a。交替换档模式,其在间位为相对于邻化学位移和对质子的相反符号11 H NMR谱分别归因于原子上的负和正自旋密度,并且指示π-自旋离域到结合的配体。配合物的Fe(III)/ Fe(II)化还原对与苯硫酚的p K a呈线性关系,并且随着p K a的减少而正向移动。还已经证明了取代基的电子性质对盐环的影响,其中观察到Fe(III)的电位范围较大,为540 mV(与之相比,单血红素类似物的电位范围仅为270 mV)。 / Fe(II)化还原对从单血红素到双血红素偶合,并归因于血红素间的相互作用。而且,已发现与它们的
  • Iron(II, III)-chlorin and -isobacteriochlorin complexes. Models of the heme prosthetic groups in nitrite and sulfite reductases: means of formation and spectroscopic and redox properties
    作者:Alan M. Stolzenberg、Steven H. Strauss、R. H. Holm
    DOI:10.1021/ja00406a018
    日期:1981.8
  • Cytochrome P-450 Model (Porphinato)(thiolato)iron(III) Complexes with Single and Double NH···S Hydrogen Bonds at the Thiolate Site
    作者:Norikazu Ueyama、Nami Nishikawa、Yusuke Yamada、Taka-aki Okamura、Akira Nakamura
    DOI:10.1021/ja9622970
    日期:1996.1.1
  • Miller, Kathleen M.; Strouse, Charles E., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, <hi>1984</hi>, vol. 40, p. 1324 - 1327
    作者:Miller, Kathleen M.、Strouse, Charles E.
    DOI:——
    日期:——
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