已经研究了一系列高度取代的
乙烷桥联的二
铁(III)双
卟啉骨架上作为轴向
配体的取代
硫酚的结合,作为双血红素蛋白的模型。光谱表征揭示了所有五配位
硫代
酚杂配合物的高自旋(S = 5/2)状态。在配合物的紫外可见光谱中,发现Soret和I带的位置取决于
硫酚的p K a。交替换档模式,其在间位为相对于邻
化学位移和对质子的相反符号11 H NMR谱分别归因于
硫代
酚盐
碳原子上的负和正自旋密度,并且指示π-自旋离域到结合的
硫代
酚盐
配体。配合物的Fe(III)/ Fe(II)
氧化还原对与
苯硫酚的p K a呈线性关系,并且随着p K a的减少而正向移动。还已经证明了取代基的电子性质对
硫酚盐环的影响,其中观察到Fe(III)的电位范围较大,为540 mV(与之相比,单血红素类似物的电位范围仅为270 mV)。 / Fe(II)
氧化还原对从单血红素到双血红素偶合,并归因于血红素间的相互作用。而且,已发现与它们的
酚