1-tert-butyl 2a-methyl 5-{2-(ethoxycarbonyl)-3-[methyl-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)amino]allyl}-3H-benzo[cd]indole-1,2a-dicarboxylate | 864078-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-tert-butyl 2a-methyl 5-{2-(ethoxycarbonyl)-3-[methyl-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)amino]allyl}-3H-benzo[cd]indole-1,2a-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2a-O-methyl 5-[(E)-2-ethoxycarbonyl-3-[methyl(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)amino]prop-2-enyl]-2,3-dihydrobenzo[cd]indole-1,2a-dicarboxylate
• CAS: 864078-70-6
• 化学式: C₃₁H₄₄N₂O₈Si
• 分子量: 600.784
• InChiKey: JSECLXFHDZQDFU-ZBJSNUHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2a-methyl 5-{2-(ethoxycarbonyl)-3-[methyl-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)amino]allyl}-3H-benzo[cd]indole-1,2a-dicarboxylate 在 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-tert-butyl 2a-methyl (E)-5-[2-(ethoxycarbonyl)-3-(methylamino)allyl]-3H-benzo[cd]indole-1,2a-dicarboxylate 、 1-tert-butyl 2a-methyl (Z)-5-[2-(ethoxycarbonyl)-3-(methylamino)allyl]-3H-benzo[cd]indole-1,2a-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  顺序氨二烯Diels-Alder方法对Ergoline骨架的影响

  摘要：

  通过氨基二烯Diels-Alder反应的新序列，数个取代的酰胺基呋喃易于以高收率转化为三环酮。三环酮系统的形成是酰胺基呋喃的分子内Diels-Alder环加成反应形成的瞬态氧双环加合物的开环和脱水的结果，酰胺基呋喃与环己烯酮部分拴在一起，使其以2π组分的形式参与环加成反应。构造环己烯酮的简便方法是利用Rawal开发的某些氨基二烯化学方法。为了使烯烃活化与拉瓦尔的二烯进行环加成反应，需要有角碳甲氧基基团。13）。通过三氟甲磺酸酐和碱的作用，容易形成的科恩菲尔德酮类似物25易于转化为相应的三氟甲磺酸酯41。将三氟甲磺酸乙烯酯41氧化添加到Pd（0）中，以及所得乙烯基钯物种与末端炔烃交叉偶联的能力促使我们设计了一种快速的途径来制备麦角酸。不幸的是，我们不能使用三氟甲磺酸乙烯酯41和亚甲基氨基丙烯酸丙烯酸酯48进行区域选择性的Heck反应，阻碍了麦角酸的合成。

  DOI：

  10.1021/jo0508797
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(hydroxymethyl)-3-{methyl[(2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl]amino}propionate 在 palladium diacetate 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-tert-butyl 2a-methyl 5-{2-(ethoxycarbonyl)-3-[methyl-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)amino]allyl}-3H-benzo[cd]indole-1,2a-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  顺序氨二烯Diels-Alder方法对Ergoline骨架的影响

  摘要：

  通过氨基二烯Diels-Alder反应的新序列，数个取代的酰胺基呋喃易于以高收率转化为三环酮。三环酮系统的形成是酰胺基呋喃的分子内Diels-Alder环加成反应形成的瞬态氧双环加合物的开环和脱水的结果，酰胺基呋喃与环己烯酮部分拴在一起，使其以2π组分的形式参与环加成反应。构造环己烯酮的简便方法是利用Rawal开发的某些氨基二烯化学方法。为了使烯烃活化与拉瓦尔的二烯进行环加成反应，需要有角碳甲氧基基团。13）。通过三氟甲磺酸酐和碱的作用，容易形成的科恩菲尔德酮类似物25易于转化为相应的三氟甲磺酸酯41。将三氟甲磺酸乙烯酯41氧化添加到Pd（0）中，以及所得乙烯基钯物种与末端炔烃交叉偶联的能力促使我们设计了一种快速的途径来制备麦角酸。不幸的是，我们不能使用三氟甲磺酸乙烯酯41和亚甲基氨基丙烯酸丙烯酸酯48进行区域选择性的Heck反应，阻碍了麦角酸的合成。

  DOI：

  10.1021/jo0508797

文献信息

• Sequential Aminodiene Diels−Alder Approach to the Ergoline Skeleton
  作者：Albert Padwa、Scott K. Bur、Hongjun Zhang

  DOI：10.1021/jo0508797

  日期：2005.8.1

  diene. The presence of this activating group not only prevents the isomerization of the advanced ergoline intermediate to a naphthalene but can also be leveraged for an oxidation to provide Uhle's ketone (13). The easily formed Kornfeld ketone analogue 25 was readily transformed into the corresponding triflate 41 by the action of triflic anhydride and a base. Oxidative addition of vinyl triflate 41 to Pd(0)

  通过氨基二烯Diels-Alder反应的新序列，数个取代的酰胺基呋喃易于以高收率转化为三环酮。三环酮系统的形成是酰胺基呋喃的分子内Diels-Alder环加成反应形成的瞬态氧双环加合物的开环和脱水的结果，酰胺基呋喃与环己烯酮部分拴在一起，使其以2π组分的形式参与环加成反应。构造环己烯酮的简便方法是利用Rawal开发的某些氨基二烯化学方法。为了使烯烃活化与拉瓦尔的二烯进行环加成反应，需要有角碳甲氧基基团。13）。通过三氟甲磺酸酐和碱的作用，容易形成的科恩菲尔德酮类似物25易于转化为相应的三氟甲磺酸酯41。将三氟甲磺酸乙烯酯41氧化添加到Pd（0）中，以及所得乙烯基钯物种与末端炔烃交叉偶联的能力促使我们设计了一种快速的途径来制备麦角酸。不幸的是，我们不能使用三氟甲磺酸乙烯酯41和亚甲基氨基丙烯酸丙烯酸酯48进行区域选择性的Heck反应，阻碍了麦角酸的合成。