4-[3-Methoxy-4-[[2-[(5-sulfonaphthalen-1-yl)amino]ethylamino]methyl]phenoxy]butanoic acid | 816430-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[3-Methoxy-4-[[2-[(5-sulfonaphthalen-1-yl)amino]ethylamino]methyl]phenoxy]butanoic acid
• CAS: 816430-11-2
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₇S
• 分子量: 488.562
• InChiKey: OSGZCRGMLMHBGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-L-天冬氨酸 beta-叔丁酯 、 Fmoc-Pbf-L-精氨酸 、 4-[3-Methoxy-4-[[2-[(5-sulfonaphthalen-1-yl)amino]ethylamino]methyl]phenoxy]butanoic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A solid phase linker strategy for the direct synthesis of EDANS-labelled peptide substrates

  摘要：

  A novel linker strategy for the efficient synthesis of peptides C-terminally labelled with the EDANS fluorophore is described. Using this support. FRET peptide substrates bearing EDANS/Dabcyl fluorescent donor/acceptor groups can be readily prepared using standard Fmoc solid phase methods. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.026
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-氨基乙基氨基)-1-萘磺酸 、 D-果糖-1-磷酸钡盐 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到4-[3-Methoxy-4-[[2-[(5-sulfonaphthalen-1-yl)amino]ethylamino]methyl]phenoxy]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A solid phase linker strategy for the direct synthesis of EDANS-labelled peptide substrates

  摘要：

  A novel linker strategy for the efficient synthesis of peptides C-terminally labelled with the EDANS fluorophore is described. Using this support. FRET peptide substrates bearing EDANS/Dabcyl fluorescent donor/acceptor groups can be readily prepared using standard Fmoc solid phase methods. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.026