(di(2-pyridyl)methanesulfonate)Pt(II)(OH2)2(1+) | 874657-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (di(2-pyridyl)methanesulfonate)Pt(II)(OH2)2(1+)
• 英文别名: [(di(2-pyridyl)methane sulfonate)Pt(H2O)2](1+)；[(di(2-pyridyl)methanesulfonato)Pt(OH2)2](1+)；(di(2-pyridyl)methanesulfonato)Pt(OH)(OH2)*H(1+)；(dpms)Pt(OH)(OH2)*H(1+)
• CAS: 874657-73-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N₂O₅PtS
• 分子量: 480.381
• InChiKey: INLOBFDYZPIHNJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (di(2-pyridyl)methanesulfonato)2Pt2(μ-OMe)2 以 not given 为溶剂， 生成 (di(2-pyridyl)methanesulfonate)Pt(II)(OH2)2(1+)
  参考文献：
  名称：

  水中LPt IV Me（OH）X配合物的C-O耦合（X = 18 OH，OH，OMe； L =二（2-吡啶基）甲烷磺酸盐）

  摘要：

  从LPt IV Me（OH）2（1，Me = CH 3 ; 1- d 3，Me = CD 3 ; L =二（2-吡啶基）甲磺酸盐）中进行C-O还原消除，生成甲醇，二甲醚和在80°C的H 2 O和H 2 18 O中的酸性溶液（60和120 mM HBF 4）中研究了LPt II（OH 2）2 BF 4（3）。在18 O标记的水中，两种同位素甲醇Me 18 OH和Me 16的混合物OH，以1：1至5：1的比例形成。在给定的酸度和1- d 3的〜10％转化率下，Me 18 OH / Me 16 OH的比例与复合物1- d 3（29-120 mM）的浓度成反比。ESI-MS研究表明，配合物1和1- d 3的羟基配体中的18 O / 16 O交换缓慢，导致反应结束时Me 18 OH / Me 16 OH的比例更高。类似地，单- 18 O形标记的复合物，1- 18O在HBF 4存在下于H 2 16 O中反应形成Me

  DOI：

  10.1021/om070165h

文献信息

• Allylic C–H Deprotonation of Olefins with Pt^II(OH) to Form η³-Allyl Pt^IIComplexes in Water and Aprotic Organic Solvents
  作者：Julia R. Khusnutdinova、Peter Y. Zavalij、Andrei N. Vedernikov

  DOI：10.1021/om2002766

  日期：2011.6.27

  Hydroxo olefin platinum(II) complex (dpms)PtII(OH)(olefin) (olefin = cis-cyclooctene) reacts in water, in methanol, and, much faster, in aprotic solvents, DMF, acetone, or CH2Cl2 at 20 °C to produce the corresponding η3-allylic complex. Allylic C–H bond deprotonation in (dpms)PtII(OH)(cis-cyclooctene) is reversible, leading to the selective H/D exchange of the olefin in D2O solutions. Attempted olefin-for-olefin

  羟基烯烃铂（II）络合物（dPMS）Pt II（OH）（烯烃）（烯烃=顺式-环辛烯）在水中，在甲醇中以及在非质子传递溶剂，DMF，丙酮或CH 2 Cl 2中反应更快在20℃以产生相应的η 3 -烯丙基配合物。（dPMS）Pt II（OH）（顺式-环辛烯）中的烯丙基C–H键去质子化是可逆的，从而导致D 2 O溶液中烯烃的选择性H / D交换。试图在（dPMS）Pt II（OH）（C 2 H 4）中与烯烃=环庚烯或环戊烯进行烯烃-烯烃配体交换，目的是制备其他（dPMS）Pt II（OH）（烯烃）复合物在水-有机溶剂混合物通向相应η 3个经由（DPMS）的Pt的中间性-烯丙基衍生物II（OH）（烯烃）的物种。与力学测试和DFT计算结果一致，Pt II（OH）基团负责配位烯烃的烯丙基C–H键的去质子化。
• Facile Aerobic Oxidation of dpms−Platinum(II) Ethylene Complexes (dpms = di(2-pyridyl)methanesulfonate)
  作者：Julia R. Khusnutdinova、Peter Y. Zavalij、Andrei N. Vedernikov

  DOI：10.1021/om070033o

  日期：2007.4.1

  Di(2-pyridyl)methanesulfonato hydroxo platinum(II) ethylene complex 4b, LPtII(C2H4)OH, reacts readily with oxygen in aqueous solution to cleanly produce unsymmetrical 2-hydroxyethyl platinum(IV) complex unsym-6b, LPtIV(C2H4OH)(OH)2. The latter eliminates ethylene oxide and ethylene glycol in virtually quantitative yield in neutral aqueous solution at 80 °C and produces the dinuclear μ-hydroxo platinum(II)

  二（2-吡啶基）甲磺酰氧基羟铂（II）乙烯复杂4B，LPT II（C 2 H ^ 4）OH，发生反应容易在水溶液中干净地生产不对称2-羟乙基铂（IV）氧复杂UNSYM - 6B，LPT IV（C 2 H 4 OH）（OH）2。后者在中性水溶液中于80°C时以几乎定量的产率消除了环氧乙烷和乙二醇，并生成了双核μ-羟基铂（II）配合物7作为另一种反应产物。氧化反应表明是通过阴离子2-羟乙基羟基铂（II）中间体进行的，5b。氯代类似物4a和5a对双氧呈惰性，但可以在空气中在1当量NaOH的存在下转化为6b。根据DFT计算，铂（II）中心上的形式电荷和与其配位的配体的性质均对络合物的HOMO能量具有至关重要的影响，这可能与它们的需氧能力有关氧化。