(+/-) 1,2-epoxy-2-ethyl-5,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naphthacenedione | 80926-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (+/-) 1,2-epoxy-2-ethyl-5,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naphthacenedione
• CAS: 80926-97-2
• 化学式: C₂₀H₁₆O₅
• 分子量: 336.344
• InChiKey: OHPRIPVRVMMPMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  87.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-) 1,2-epoxy-2-ethyl-5,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naphthacenedione 在 palladium on barium sulfate 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(R)-8-Ethyl-1,8,11-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  A regiospecific synthesis of (±)-decarbomethoxyaklavinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90437-x
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-methyl-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (+/-) 1,2-epoxy-2-ethyl-5,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  11-脱氧蒽环素酮系列中四环烯烃的一般和区域专一性路线：在（±）-金霉素的全合成中的应用

  摘要：

  从哈格曼的起始酯新烯酮的制备缩醛图4a和图4b以及它们与胡桃醌衍生物的环加成，得到LL-deoxytetracyclic烯烃20和21被进一步描述的第一全合成（±）-auramycinone（8）已经从完成20在距juglone仅9步之遥。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91536-4