(Z)-2-amino-4[(4-chlorophenylmethylene)-2-trichloromethyl]-1,3-oxathiolan-5-one | 1352309-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-amino-4[(4-chlorophenylmethylene)-2-trichloromethyl]-1,3-oxathiolan-5-one
• CAS: 1352309-07-9
• 化学式: C₁₁H₇Cl₄NO₂S
• 分子量: 359.06
• InChiKey: BPYNLTOOVQPRJT-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (Z)-2-amino-4[(4-chlorophenylmethylene)-2-trichloromethyl]-1,3-oxathiolan-5-one 在 三乙胺 作用下， 生成 (Z)-5-[4-(chlorophenylmethylene)-2-methoxy-2-(trichloromethyl)]-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-2-sulfanylpropenoic 酸作为一些新型 (Z)-5-取代-2-烷氧基-2-三氯甲基-4-噻唑烷酮的前体

  摘要：

  芳基-2-硫烷基丙烯酸 1a-d 与三氯乙腈在各种反应条件下反应，得到不同的产物。因此，1a-d 与三氯乙腈在无水乙醇中和在几滴三乙胺存在下在室温下反应得到 1,3-oxathiolan-5-one 衍生物 4a-d。而化合物1a-d在伯醇中与三氯乙腈在回流下反应得到相应的2-烷氧基-2-三氯甲基噻唑烷-4-酮衍生物7a-1。化合物 1a-d 与三氯乙腈或其他腈类 11a-c 在回流冰醋酸中反应得到 5-芳基亚甲基-2,4-噻唑烷二酮 8a-d。所有新合成产物的结构都基于元素和光谱数据得到确认，并且推测了一种可能的机制来解释它们的形成。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.a20
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(4-chlorophenyl)-2-sulfanylprop-2-enoic acid 、 三氯乙腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到(Z)-2-amino-4[(4-chlorophenylmethylene)-2-trichloromethyl]-1,3-oxathiolan-5-one
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-2-sulfanylpropenoic 酸作为一些新型 (Z)-5-取代-2-烷氧基-2-三氯甲基-4-噻唑烷酮的前体

  摘要：

  芳基-2-硫烷基丙烯酸 1a-d 与三氯乙腈在各种反应条件下反应，得到不同的产物。因此，1a-d 与三氯乙腈在无水乙醇中和在几滴三乙胺存在下在室温下反应得到 1,3-oxathiolan-5-one 衍生物 4a-d。而化合物1a-d在伯醇中与三氯乙腈在回流下反应得到相应的2-烷氧基-2-三氯甲基噻唑烷-4-酮衍生物7a-1。化合物 1a-d 与三氯乙腈或其他腈类 11a-c 在回流冰醋酸中反应得到 5-芳基亚甲基-2,4-噻唑烷二酮 8a-d。所有新合成产物的结构都基于元素和光谱数据得到确认，并且推测了一种可能的机制来解释它们的形成。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.a20